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Enregistrement W4392844112 · doi:10.1055/s-0044-1779469

Exploring Health Care Disparities in Genetic Testing and Research for Hereditary Cardiomyopathy: Current State and Future Perspectives

2024· review· en· W4392844112 sur OpenAlexaff
He Huang, Jay Verma, Valerie Mok, Hareesha Rishab Bharadwaj, Maen Monketh Alrawashdeh, Adarsh Aratikatla, Sourav Sudan, Suprateeka Talukder, Minatoullah Habaka, Gary Tse, Mainak Bardhan

Notice bibliographique

RevueGlobal Medical Genetics · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCardiovascular Effects of Exercise
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésHealth equityMedicineGenetic testingEthnic groupHealth careCardiomyopathySocioeconomic statusMEDLINEDiseaseFamily medicineGerontologyHeart failurePathologyPopulationEnvironmental healthPublic healthInternal medicinePolitical science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Hereditary cardiomyopathies are commonly occurring myocardial conditions affecting heart structure and function with a genetic or familial association, but the etiology is often unknown. Cardiomyopathies are linked to significant mortality, requiring robust risk stratification with genetic testing and early diagnosis. Hypothesis We hypothesized that health care disparities exist in genetic testing for hereditary cardiomyopathies within clinical practice and research studies. Methods In a narrative fashion, we conducted a literature search with online databases such as PubMed/MEDLINE, Google Scholar, EMBASE, and Science Direct on papers related to hereditary cardiomyopathies. A comprehensive analysis of findings from articles in English on disparities in diagnostics and treatment was grouped into four categories. Results Racial and ethnic disparities in research study enrollment and health care delivery favor White populations and higher socioeconomic status, resulting in differences in the development and implementation of effective genetic screening. Such disparities have shown to be detrimental, as minorities often suffer from disease progression to heart failure and sudden cardiac death. Barriers related to clinical genetic testing included insurance-related issues and health illiteracy. The underrepresentation of minority populations extends to research methodologies, as testing in ethnic minorities resulted in a significantly lower detection rate and diagnostic yield, as well as a higher likelihood of misclassification of variants. Conclusions Prioritizing minority-based participatory research programs and screening protocols can address systemic disparities. Diversifying research studies can improve risk stratification strategies and impact clinical practice.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,114
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,169
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,603

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,1140,169
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0060,010
Études des sciences et des technologies0,0020,006
Communication savante0,0080,012
Science ouverte0,0020,008
Intégrité de la recherche0,0040,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0080,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,176
Tête enseignante GPT0,445
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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