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Enregistrement W4392879826 · doi:10.14740/jocmr5094

Platelet Glycoprotein IIIa <i>PlA1/PlA2</i> Polymorphism Modulates the Risk of Myocardial Infarction in Non-Diabetics

2024· article· en· W4392879826 sur OpenAlexvenueno aff
Mohanad Altayeb Mohamed Ahmed, Elshazali Widaa Ali, Gamal Mahmoud Alimairi

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Medicine Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePlatelet Disorders and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineMyocardial infarctionInternal medicineGenotypeOdds ratioCardiologyConfidence intervalGastroenterologyGeneGeneticsBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Genetic polymorphisms of platelet glycoprotein IIIa ( GPIIIa gene) have been investigated intensively in several thrombotic diseases, but their role in cardiovascular diseases remains controversial. This study aimed to investigate the association between platelet glycoprotein IIIa PlA1/PlA2 polymorphism and susceptibility to myocardial infarction in non-diabetics. Methods: A total of 200 participants were recruited for the study, 100 non-diabetic patients with myocardial infarction and 100 apparently healthy volunteers as a control group. GPIIIa PlA1/PlA2 polymorphism was analyzed by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism. Results: The distribution of GPIIIa PlA1/PlA2 polymorphic genotypes among the study groups was significantly different (P value = 0.00). The PlA1/PlA2 and PlA2/PlA2 genotypes were more frequent in the patients with myocardial infarction while the genotype PlA1/PlA1 was more prevalent in the control group. There was a statistically significant association between the PlA1/PlA1 genotype and reduced risk of both ST-segment elevation myocardial infarction (odds ratio (OR) = 0.19; 95% confidence interval (CI): 0.09 - 0.34, P value = 0.00) and non-ST-segment elevation myocardial infarction (OR = 0.21; 95% CI: 0.09 - 0.45, P value = 0.00). The genotype PlA1/PlA2 was found to be associated with an increased risk of both types of myocardial infarction (OR = 6.0; 95% CI: 2.61 - 13.8, P value = 0.00 for ST-segment elevation myocardial infarction and OR = 6.65; 95% CI: 2.69 - 16.45, P value = 0.00 for non- ST-segment elevation myocardial infarction. In the patients carrying the PlA1/PlA2 genotype, the risk of ST-segment elevation myocardial infarction was increased to about 14 folds in the presence of family history (OR: 13.57, 95% CI: 1.42 - 130.03, P value = 0.02), and the risk of non-ST-segment elevation myocardial infarction increased to about 18 folds in the smokers carrying the genotype PlA2/PlA2 (OR: 17.63, 95% CI: 0.96 - 324.70, P value = 0.05). Conclusions: The GPIII PlA1/PlA1 genotype is associated with a reduced risk of ST-segment elevation and non-ST-segment elevation myocardial infarction, while PlA1/PlA2 is associated with an increased risk of both types of myocardial infarction. J Clin Med Res. 2024;16(2-3):75-80 doi: https://doi.org/10.14740/jocmr5094

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,079
Tête enseignante GPT0,455
Écart entre enseignants0,377 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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