Abstract 3575: The estrogenic endocrine disrupting compounds bisphenol-a (BPA) and alpha-zeranol (aZAL) induce early mammary hyperplasia in female ACI rats
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Endocrine disrupting compounds (EDCs) found in food-grade plastics, drinking water, and foodstuffs, pose a threat to human health. Estrogenic EDCs are capable of binding and activating the estrogen receptor (ER). Since breast tissue relies on estrogen signaling for growth and renewal, excessive estrogen stimulation is associated with breast cancer development. Breast cancer is a leading cause of cancer-related death in women. Only 5-10% of all breast cancer cases can be attributed to genetic causes, and the proportion of breast cancers of the luminal subtype are increasing in the United States for reasons unknown. Estrogenic EDCs may be able to initiate breast cancers through their estrogenic activities. The present study assessed two EDCs: the plasticizer bisphenol-A (BPA) and the mycotoxin alpha-zeranol (aZAL). To assess the estrogenic effects of these EDCs in an in vivo model, we utilized the ACI rat strain due to its sensitivity to estrogen-induced mammary carcinogenesis. The hypothesis of this work was that BPA and aZAL will induce mammary gland proliferation and estrogen signaling at early timepoints post-exposure. Estrogen, BPA, or aZAL were implanted into the backs of female ACI rats in silastic tubes at either a 9 gram doses. At a timepoint of 5 days post implantation, we saw no overt toxicity of our treatment. Both BPA and aZAL resulted in increased glandular proliferation and hyperplasia in a comparable manner to estrogen. Immunohistochemistry and qPCR revealed that the estrogen signaling marker progesterone receptor (PGR) was significantly upregulated in the estrogen, BPA, and aZAL treatment groups compared to control. The percent positivity of PGR staining in the mammary glands were 21.5% +/- 4.2%, 25.7% +/- 1.7%, 27.9% +/- 3.8%, and 8.18% +/- 2.5% respectively. Additionally, PCNA, a marker of cell proliferation, was significantly upregulated in the estrogen and aZAL treatment groups. The percent positivity of PCNA staining in the mammary glands were 7.67% +/- 2.56%, 49.6% +/- 5.2%, and 41.0% +/- 11.5% respectively. Additionally, the weight of the pituitary gland, an estrogen-sensitive endocrine organ, significantly increased in both the estrogen and aZAL treatment groups. Overall, this study demonstrated that the estrogenic EDCs BPA and aZAL induced mammary gland proliferation and hyperplasia in a comparable manner to estrogen. This is concerning due to the routine detection of these two compounds in human biosamples. More information is needed to assess the risk of exposure to these compounds as it pertains to breast cancer and other hormonal cancers. Citation Format: Cassandra Winz, Ba Liu, Caroline Xie, Shlok Rohatagi, Eric Li, Philip Furmanski, Nanjoo Suh. The estrogenic endocrine disrupting compounds bisphenol-a (BPA) and alpha-zeranol (aZAL) induce early mammary hyperplasia in female ACI rats [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(6_Suppl):Abstract nr 3575.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».