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Enregistrement W4393093723 · doi:10.1158/1538-7445.am2024-3717

Abstract 3717: Sudocetaxel Zendusortide (TH1902) triggers the cGAS/STING pathway and potentiates anti-PD-L1 immune-mediated tumor cell killing

2024· article· en· W4393093723 sur OpenAlexaff
Michel Demeule, Jean-Christophe Currie, Cyndia Charfi, Alain Zgheib, Isabelle Cousineau, Véronique Lullier, Richard Béliveau, Christian Marsolais, Borhane Annabi

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
Thématiqueinterferon and immune responses
Établissements canadiensUniversité du Québec à MontréalTheratechnologies (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésImmune systemStingCancer researchImmunologyMedicineBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The potential impact of the immune tumor microenvironment (iTME) was assessed with respect to the anticancer efficacy of sudocetaxel zendusortide (TH1902), a peptide-drug conjugate internalized through a sortilin (SORT1)-mediated endocytic pathway. In the triple-negative breast cancer (TNBC)-derived MDA-MB-231 immunocompromised xenograft tumor model, TH1902 induced complete tumor regression for more than 40 days after the last treatment. Surprisingly, immunohistochemistry analysis revealed higher staining of CD45 leukocytes and of STING, a master regulator in the cancer-immunity cycle, in comparison to docetaxel. Additionally, in a murine B16-F10 melanoma syngeneic tumor model, weekly administration of TH1902 as a single agent also demonstrated superior tumor growth inhibition than did docetaxel. Although B16-F10 is considered a non-immunogenic “cold” tumor model, we observed a net increase in CD45 leukocyte infiltration within TH1902-treated tumors, especially for tumor-infiltrating lymphocytes and tumor-associated macrophages. Moreover, in TH1902-treated tumors, increased staining of perforin, granzyme B, and caspase-3 was suggestive of elevated cytotoxic T and natural killer cell activities. Combined TH1902/anti-PD-L1 treatment led to increased tumor growth inhibition and median animal survival. Accordingly, TH1902 inhibited cell proliferation and triggered apoptosis and senescence in B16-F10 cells in vitro, while inducing several downstream effectors of the cGAS/STING pathway and the cell surface expression of MHC-I and PD-L1. This is the first evidence that TH1902 exerts its antitumor activity, in part, through modulation of the iTME and that the combination of TH1902 with checkpoint inhibitors (anti-PD-L1) could lead to improved clinical outcomes. Citation Format: Michel Demeule, Jean-Christophe Currie, Cyndia Charfi, Alain Zgheib, Isabelle Cousineau, Veronique Lullier, Richard Beliveau, Christian Marsolais, Borhane Annabi. Sudocetaxel Zendusortide (TH1902) triggers the cGAS/STING pathway and potentiates anti-PD-L1 immune-mediated tumor cell killing [abstract]. In: Proceedings of the American Association for Cancer Research Annual Meeting 2024; Part 1 (Regular Abstracts); 2024 Apr 5-10; San Diego, CA. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2024;84(6_Suppl):Abstract nr 3717.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,334
Écart entre enseignants0,292 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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