The oligogenic structure of amyotrophic lateral sclerosis has genetic testing, counselling, and therapeutic implications
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Recently, large-scale case-control analyses have been prioritized in the study of ALS. Yet the same effort has not been put forward to investigate additive moderate phenotypic effects of genetic variants in genes driving ALS risk, despite case-level evidence suggesting a potential oligogenic risk model. Considering its direct clinical and therapeutic implications, a large-scale robust investigation of oligogenicity in ALS is greatly needed. Here, we leveraged the Project MinE ALS Sequencing Consortium genome sequencing datasets of individuals with ALS (n = 6711) and controls (n = 2391) to identify signals of association between oligogenicity in known ALS genes (n=26) and disease risk, as well as clinical outcomes. Applying regression models to a discovery and replication cohort, we observed that the risk imparted from carrying rare variants in multiple known ALS genes was significant and was greater than the risk associated with carrying only a single rare variant, both in the presence and absence of variants in the most well-established ALS genes, such as C9orf72 . However, in contrast to risk, the relationships between oligogenicity and ALS clinical outcomes, such as age of onset and survival, might not follow the same pattern as we did not observe any associations. Our findings represent the first large-scale, case-control assessment of oligogenic associations in ALS to date and confirm that oligogenic events involving known ALS risk genes are indeed relevant for the risk of disease in approximately 6% of ALS but not necessarily for disease onset and survival. This must be considered in genetic counselling and testing by ensuring the use of comprehensive gene panels even when a potential pathogenic variant has already been identified. Moreover, in the age of stratified medication and gene therapy, it supports the need of a complete genetic profile for the correct choice of therapy in all ALS patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».