Atypical co‐development of the thalamus and cortex in autism: Evidence from age‐related white–gray contrast change
Notice bibliographique
Résumé
Recent studies have shown that white-gray contrast (WGC) of either cortical or subcortical gray matter provides for accurate predictions of age in typically developing (TD) children, and that, at least for the cortex, it changes differently with age in subjects with autism spectrum disorder (ASD) compared to their TD peers. Our previous study showed different patterns of contrast change between ASD and TD in sensorimotor and association cortices. While that study was confined to the cortex, we hypothesized that subcortical structures, particularly the thalamus, were involved in the observed cortical dichotomy between lower and higher processing. The current paper investigates that hypothesis using the WGC measures from the thalamus in addition to those from the cortex. We compared age-related WGC changes in the thalamus to those in the cortex. To capture the simultaneity of this change across the two structures, we devised a metric capturing the co-development of the thalamus and cortex (CoDevTC), proportional to the magnitude of cortical and thalamic age-related WGC change. We calculated this metric for each of the subjects in a large homogeneous sample taken from the Autism Brain Imaging Data Exchange (ABIDE) (N = 434). We used structural MRI data from the largest high-quality cross-sectional sample (NYU) as well as two other large high-quality sites, GU and OHSU, all three using Siemens 3T scanners. We observed that the co-development features in ASD and TD exhibit contrasting patterns; specifically, some higher-order thalamic nuclei, such as the lateral dorsal nucleus, exhibited reduction in codevelopment with most of the cortex in ASD compared to TD. Moreover, this difference in the CoDevTC pattern correlates with a number of behavioral measures across multiple cognitive and physiological domains. The results support previous notions of altered connectivity in autism, but add more specific evidence about the heterogeneity in thalamocortical development that elucidates the mechanisms underlying the clinical features of ASD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».