(PM-19) INSIGHTS INTO THE PATHOPHYSIOLOGY OF HYPERSEXUALITY: A COMPREHENSIVE LITERATURE EXPLORATION
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Introduction Hypersexuality or Compulsive Sexual Behavior Disorder (CSBD) is characterized by a spectrum of sexual behaviors and fantasies marked by compulsion, obsession, and impulsivity. The pathophysiology of CSBD remains poorly understood despite the arousing of articles exploring the potential biomarkers associated with hypersexuality. Objective We aimed to review the literature regarding the investigation on CSBD pathophysiology from a neuroimaging, neuroendocrine and molecular perspective. Methods We raised papers related on neuroimaging, neuroendocrine and molecular biomarkers investigated in individuals that reached diagnosis of CSBD or similar, written in English language in the last 10 years, through PubMed, Scopus, and Web of Science with biomarkers and compulsive sexual behavior/hypersexuality key terms. Results Neuroimaging studies revealed the activation of the anterior cingulate cortex, ventral striatum, and amygdala, in individuals with CSBD. Neuroendocrine markers revealed abnormalities in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis, including elevated adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels and non-suppression of dexamethasone. Findings concerning the hypothalamic-pituitary-gonadal (HPG) axis, responsible for sexual function regulation, varied among CSBD individuals, including testosterone and luteinizing hormone (LH) levels. Oxytocin levels have been noted to rise in CSBD individuals and subsequently decrease following psychotherapy. Genetic and epigenetic markers associated with CSBD suggest involvement of addiction-related genes and epigenetic modifications near the corticotropin-releasing hormone (CRH) gene. Conclusion Most of the findings point to HPA axis alterations. Molecular analysis is in the beginning, as well as more research on the HPG axis is needed. The exploration of CSBD biomarkers potentially will provide insights into its pathophysiology, diagnosis, and treatment. Financing FAPESP.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».