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Enregistrement W4393415136 · doi:10.18103/mra.v12i3.5130

Pharmacologic Therapies in Beta Hemoglobinopathies: Fetal Globin Gene Induction in the First Molecular Diseases

2024· article· en· W4393415136 sur OpenAlexaff
Kevin H.M. Kuo, Aidan Faller, Donald Lavelle, Yogen Saunthararajah, Susan P. Perrine

Notice bibliographique

RevueMedical Research Archives · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemoglobinopathies and Related Disorders
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Institutes of Health
Mots-clésGlobinMedicineBETA (programming language)Fetal hemoglobinFetusBeta thalassemiaGeneBiologyGeneticsThalassemiaPregnancyInternal medicineComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Beta hemoglobinopathies and thalassemias are caused by diverse molecular mutations of the βA globin chains and modulated by polymorphisms. These are important disorders in medical history, as they became prevalent globally in regions where P. falciparum malaria was endemic. Heterozygous or carrier states conferred a survival advantage; however, doubly heterozygous or homozygous states cause severe hemolytic anemia and multi-organ complications. These disorders are somewhat unique in that all humans have alternate genes for fetal globin chains, which are expressed in fetal life but are silenced on a developmental clock in infancy. An established approach to ameliorating conditions of abnormal adult globin genes is to reactivate, or increase expression, of the endogenous fetal globin genes to replace the missing protein chains in beta thalassemias or inhibit polymerization of hemoglobin S and reduce the red cell abnormalities. This review provides a high-level overview of cell and molecular mechanisms that mediate fetal to adult globin gene switching and pharmacologic therapies that can reactivate fetal globin through different actions. Intermittent or metronomic dosing regimens have overcome challenges of undesirable off-target effects by agents that cause erythroid cell growth arrest. Multiple pharmacologic candidates reactivate or increase the expression of fetal globin protein and proportions of red blood cells containing HbF (F-cells). Hydroxyurea maintains high levels of HbF if begun in infancy, with some decline in mid-childhood. It elicits lower responses in HbF in adult patients, but still has broad clinical benefit in reducing many complications. However, many adult patients do not tolerate optimal hydroxyurea dosing due to cytopenias. Parenterally administered therapies with differing molecular actions, such as demethylating agents and histone deacetylase inhibitors, have shown proof-of-principle in reactivating HbF. Orally bioavailable candidates with complementary molecular mechanisms are in trials. Combining fetal globin-inducing agents with other therapies with complementary mechanisms, such as recombinant erythropoietin that promotes the survival of red blood cells and therapeutics that promote erythroid cell metabolism, should have additive effects. These pharmaceutical candidates offer great clinical potential and global feasibility for ameliorating these serious diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,845
Score d'incertitude au seuil0,959

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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