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Enregistrement W4393949806 · doi:10.1164/rccm.202401-0238so

Genetics and Genomics of Pulmonary Fibrosis: Charting the Molecular Landscape and Shaping Precision Medicine

2024· review· en· W4393949806 sur OpenAlexaff
Ayodeji Adegunsoye, Jonathan A. Kropski, Jürgen Behr, Timothy S. Blackwell, Tamera J. Corte, Vincent Cottin, Allan R. Glanville, Marilyn K. Glassberg, Matthias Griese, Gary M. Hunninghake, Kerri A. Johannson, Michael P. Keane, John S. Kim, Martin Kolb, Toby M. Maher, Justin M. Oldham, Anna J. Podolanczuk, Iván O. Rosas, Fernando J. Martínez, Imre Noth, David A. Schwartz

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Respiratory and Critical Care Medicine · 2024
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInterstitial Lung Diseases and Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Établissements canadiensMcMaster UniversityUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesNational Human Genome Research InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Institutes of HealthU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésSingle-nucleotide polymorphismPrecision medicineMedicineSNPIdiopathic pulmonary fibrosisDiseaseGenetic testingBioinformaticsPersonalized medicineGenomicsPulmonary fibrosisHuman geneticsGeneticsBiologyGenePathologyFibrosisGenotypeLungGenomeInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Recent genetic and genomic advancements have elucidated the complex etiology of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and other progressive fibrotic interstitial lung diseases (ILDs), emphasizing the contribution of heritable factors. This state-of-the-art review synthesizes evidence on significant genetic contributors to pulmonary fibrosis (PF), including rare genetic variants and common SNPs. The MUC5B promoter variant is unusual, a common SNP that markedly elevates the risk of early and established PF. We address the utility of genetic variation in enhancing understanding of disease pathogenesis and clinical phenotypes, improving disease definitions, and informing prognosis and treatment response. Critical research gaps are highlighted, particularly the underrepresentation of non-European ancestries in PF genetic studies and the exploration of PF phenotypes beyond usual interstitial pneumonia/IPF. We discuss the role of telomere length, often critically short in PF, and its link to progression and mortality, underscoring the genetic complexity involving telomere biology genes (TERT, TERC) and others like SFTPC and MUC5B. In addition, we address the potential of gene-by-environment interactions to modulate disease manifestation, advocating for precision medicine in PF. Insights from gene expression profiling studies and multiomic analyses highlight the promise for understanding disease pathogenesis and offer new approaches to clinical care, therapeutic drug development, and biomarker discovery. Finally, we discuss the ethical, legal, and social implications of genomic research and therapies in PF, stressing the need for sound practices and informed clinical genetic discussions. Looking forward, we advocate for comprehensive genetic testing panels and polygenic risk scores to improve the management of PF and related ILDs across diverse populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,015
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,022
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,015
Score d'incertitude au seuil0,080

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0150,022
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,009
Communication savante0,0060,007
Science ouverte0,0020,004
Intégrité de la recherche0,0050,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,035
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations56
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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