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Enregistrement W4393990095 · doi:10.1186/s13024-024-00724-w

Regulatory T cells limit age-associated retinal inflammation and neurodegeneration

2024· article· en· W4393990095 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueMolecular Neurodegeneration · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRetinal Diseases and Treatments
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstituto de Salud Carlos IIIQueen's UniversityEuropean CommissionFight for Sight UKMinisterio de Ciencia, Innovación y UniversidadesLeverhulme TrustHorizon 2020 Framework ProgrammeUniversitat Autònoma de BarcelonaQueen's University BelfastInternational Seafood Sustainability FoundationWellcome TrustEuropean Committee for Treatment and Research in Multiple SclerosisMemorial Sloan-Kettering Cancer Center
Mots-clésNeurodegenerationInflammationNeurologyRetinalNeuroscienceMedicineBiologyOphthalmologyPathologyDiseaseImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Ageing is the principal risk factor for retinal degenerative diseases, which are the commonest cause of blindness in the developed countries. These conditions include age-related macular degeneration or diabetic retinopathy. Regulatory T cells play a vital role in immunoregulation of the nervous system by limiting inflammation and tissue damage in health and disease. Because the retina was long-considered an immunoprivileged site, the precise contribution of regulatory T cells in retinal homeostasis and in age-related retinal diseases remains unknown. METHODS: Regulatory T cells were selectively depleted in both young (2-4 months) and aged (18-23 months) FoxP3-DTR mice. We evaluated neuroretinal degeneration, gliosis, subretinal space phagocyte infiltration, and retinal pigmented epithelium morphology through immunofluorescence analysis. Subsequently, aged Treg depleted animals underwent adoptive transfer of both young and aged regulatory T cells from wild-type mice, and the resulting impact on neurodegeneration was assessed. Statistical analyses employed included the U-Mann Whitney test, and for comparisons involving more than two groups, 1-way ANOVA analysis followed by Bonferroni's post hoc test. RESULTS: Our study shows that regulatory T cell elimination leads to retinal pigment epithelium cell dysmorphology and accumulation of phagocytes in the subretinal space of young and aged mice. However, only aged mice experience retinal neurodegeneration and gliosis. Surprisingly, adoptive transfer of young but not aged regulatory T cells reverse these changes. CONCLUSION: Our findings demonstrate an essential role for regulatory T cells in maintaining age retinal homeostasis and preventing age-related neurodegeneration. This previously undescribed role of regulatory T cells in limiting retinal inflammation, RPE/choroid epithelium damage and subsequently photoreceptor loss with age, opens novel avenues to explore regulatory T cell neuroprotective and anti-inflammatory properties as potential therapeutic approaches for age-related retinal diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,776

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,238
Écart entre enseignants0,228 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle