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Enregistrement W4393995492 · doi:10.1007/s12035-024-04124-5

Transcriptomics of Human Brain Tissue in Parkinson’s Disease: a Comparison of Bulk and Single-cell RNA Sequencing

2024· review· en· W4393995492 sur OpenAlexafffund
Michael R. Fiorini, Allison A. Dilliott, Rhalena A. Thomas, Sali M.K. Farhan

Notice bibliographique

RevueMolecular Neurobiology · 2024
Typereview
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSingle-cell and spatial transcriptomics
Établissements canadiensMcGill University Health CentreMcGill UniversityMcGill Genome CentreMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesMontreal Neurological Institute and HospitalFondation Brain CanadaALS Society of CanadaMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésTranscriptomeDiseaseComputational biologyRNABiologyParkinson's diseaseHuntington's diseaseRNA-SeqNeuroscienceNeurodegenerationGene expressionGeneBioinformaticsGeneticsMedicinePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Parkinson's disease (PD) is a chronic and progressive neurodegenerative disease leading to motor dysfunction and, in some cases, dementia. Transcriptome analysis is one promising approach for characterizing PD and other neurodegenerative disorders by informing how specific disease events influence gene expression and contribute to pathogenesis. With the emergence of single-cell and single-nucleus RNA sequencing (scnRNA-seq) technologies, the transcriptional landscape of neurodegenerative diseases can now be described at the cellular level. As the application of scnRNA-seq is becoming routine, it calls to question how results at a single-cell resolution compare to those obtained from RNA sequencing of whole tissues (bulk RNA-seq), whether the findings are compatible, and how the assays are complimentary for unraveling the elusive transcriptional changes that drive neurodegenerative disease. Herein, we review the studies that have leveraged RNA-seq technologies to investigate PD. Through the integration of bulk and scnRNA-seq findings from human, post-mortem brain tissue, we use the PD literature as a case study to evaluate the compatibility of the results generated from each assay and demonstrate the complementarity of the sequencing technologies. Finally, through the lens of the PD transcriptomic literature, we evaluate the current feasibility of bulk and scnRNA-seq technologies to illustrate the necessity of both technologies for achieving a comprehensive insight into the mechanism by which gene expression promotes neurodegenerative disease. We conclude that the continued application of both assays will provide the greatest insight into neurodegenerative disease pathology, providing both cell-specific and whole-tissue level information.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,318
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations26
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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