Exploring the impact of night shift work on methylation of circadian genes
Notice bibliographique
Résumé
Night shift work is associated with increased breast cancer risk, but the molecular mechanisms are not well-understood. The objective of this study was to explore the relationship between night shift work parameters (current status, duration/years, and intensity) and methylation in circadian genes as a potential mechanism underlying the carcinogenic effects of night shift work. A cross-sectional study was conducted among 74 female healthcare employees (n = 38 day workers, n = 36 night shift workers). The Illumina Infinium MethylationEPIC beadchip was applied to DNA extracted from blood samples to measure methylation using a candidate gene approach at 1150 CpG loci across 22 circadian genes. Linear regression models were used to examine the association between night shift work parameters and continuous methylation measurements (β-values) for each CpG site. The false-discovery rate (q = 0.2) was used to account for multiple comparisons. Compared to day workers, current night shift workers demonstrated hypermethylation in the 5ʹUTR region of CSNK1E (q = 0.15). Individuals that worked night shifts for ≥10 years exhibited hypomethylation in the gene body of NR1D1 (q = 0.08) compared to those that worked <10 years. Hypermethylation in the gene body of ARNTL was also apparent in those who worked ≥3 consecutive night shifts a week (q = 0.18). These findings suggest that night shift work is associated with differential methylation in core circadian genes, including CSNK1E, NR1D1 and ARNTL. Future, larger-scale studies with long-term follow-up and detailed night shift work assessment are needed to confirm and expand on these findings.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».