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Enregistrement W4394551228 · doi:10.6084/m9.figshare.21558288

Supplementary Material for: What Went Wrong with VEGF-A in Peripheral Arterial Disease? A Systematic Review and Biological Insights on Future Therapeutics

2022· review· en· W4394551228 sur OpenAlexaboutno aff
Kastora S.L., Jessica Eley, Michael P. Gannon, Roy Melvin, Elizabeth Munro, Makris S.A.

Notice bibliographique

RevueFigshare · 2022
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiquePeripheral Artery Disease Management
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVEGF receptorsArterial diseasePeripheralMedicineDiseaseComputational biologyBioinformaticsIntensive care medicineInternal medicineBiologyVascular disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<b><i>Background:</i></b> Of the 200 million patients worldwide affected by peripheral arterial disease (PAD), 4% will inevitably require major limb amputation. Previous systematic reviews presented a conflicting body of evidence in terms of vascular endothelial growth factor (VEGF) family member effects upon PAD natural progression. Despite that, modulation of intrinsic angiogenesis mechanisms targeting the VEGF family members still confers an attractive therapeutic target. The aim of the present study was to evaluate current evidence of VEGF modulation in the context of PAD. <b><i>Methods:</i></b> This is a systematic literature review conducted according to the PRISMA guidelines and registered under PROSPERO database [CRD42021285988]. Independent literature search was performed up to April 1, 2022, on six databases. A total of 22 eligible studies were identified [N: 3, interventional patient studies; N: 19, animal studies]. Animal studies were appraised by the SYRCLE risk of bias tool, while human participant studies were assessed by the Newcastle Ottawa scale. Overall, quality of evidence was deemed fair for both animal and human studies. Main study outcomes were percentage change of injured vessel lumen stenosis and neointimal area formation upon VEGF modulation (inhibition or activation) in comparison with control group. <b><i>Findings:</i></b> Nineteen animal models and three human participant studies were included in the systematic review and assessed separately. Positive modulation of VEGF-A in animal models resulted in a median decrease of 65.58% [95% CI 45.2; 71.87] in lumen stenosis [14 studies]. Furthermore, positive modulation of VEGF-A was found to reduce neointimal area proliferation by a median decrease of 63.41% [95% CI 41.6; 79.59] [14 studies]. Median end of study duration was 28 days [range: 14–84 days]. Data were insufficient to assess these outcomes with respect to VEGF-B or VEGF-C modulation. The limited number of available human studies presented inadequate outcome assessment despite their overall fair NOS grading. <b><i>Interpretation:</i></b> VEGF-A-positive modulation decreases lumen stenosis and neointimal hyperplasia in PAD simulation animal models. Previously identified variability among outcomes was found to strongly stem from the variability of experimental designs. Clinical applicability and safety profile of VEGF-A in the context of PAD remain to be defined by a robust and uniformly designed body of further animal model-based experiments.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Revue systématique · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,568
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,1140,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,075
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,245 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeRevue systématique
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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