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Enregistrement W4394622561 · doi:10.1007/s10620-024-08410-z

A Prediction Model for Successful Increase of Adalimumab Dose Intervals in Patients with Crohn’s Disease: Secondary Analysis of the Pragmatic Open-Label Randomised Controlled Non-inferiority LADI Trial

2024· article· en· W4394622561 sur OpenAlexaff
Reinier C A van Linschoten, Fenna M. Jansen, R Pauwels, Lisa Smits, Femke Atsma, Wietske Kievit, Dirk J. de Jong, Annemarie C. de Vries, Paul J. Boekema, Rachel West, Alexander Bodelier, Ingrid Gisbertz, Frank H.J. Wolfhagen, Tessa E H Römkens, Maurice Lutgens, Adriaan A. van Bodegraven, Bas Oldenburg, Marieke Pierik, Maurice G. Rüssel, Nanne K.H. de Boer, Rosalie C. Mallant–Hent, Pieter C. J. ter Borg, Andrea E. van der Meulen‐de Jong, Jeroen M. Jansen, Sita Jansen, Adrianus Tan, C. Janneke van der Woude, Frank Hoentjen

Notice bibliographique

RevueDigestive Diseases and Sciences · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueInflammatory Bowel Disease
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekRadboud UniversiteitZonMw
Mots-clésMedicineInternal medicineAdalimumabConfidence intervalClinical trialPlaceboGastroenterologyDiseasePathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: In the pragmatic open-label randomised controlled non-inferiority LADI trial we showed that increasing adalimumab (ADA) dose intervals was non-inferior to conventional dosing for persistent flares in patients with Crohn's disease (CD) in clinical and biochemical remission. AIMS: To develop a prediction model to identify patients who can successfully increase their ADA dose interval based on secondary analysis of trial data. METHODS: Patients in the intervention group of the LADI trial increased ADA intervals to 3 and then to 4 weeks. The dose interval increase was defined as successful when patients had no persistent flare (> 8 weeks), no intervention-related severe adverse events, no rescue medication use during the study, and were on an increased dose interval while in clinical and biochemical remission at week 48. Prediction models were based on logistic regression with relaxed LASSO. Models were internally validated using bootstrap optimism correction. RESULTS: We included 109 patients, of which 60.6% successfully increased their dose interval. Patients that were active smokers (odds ratio [OR] 0.90), had previous CD-related intra-abdominal surgeries (OR 0.85), proximal small bowel disease (OR 0.92), an increased Harvey-Bradshaw Index (OR 0.99) or increased faecal calprotectin (OR 0.997) were less likely to successfully increase their dose interval. The model had fair discriminative ability (AUC = 0.63) and net benefit analysis showed that the model could be used to select patients who could increase their dose interval. CONCLUSION: The final prediction model seems promising to select patients who could successfully increase their ADA dose interval. The model should be validated externally before it may be applied in clinical practice. CLINICAL TRIAL REGISTRATION NUMBER: ClinicalTrials.gov, number NCT03172377.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,064
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,063
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai non randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,064
Score d'incertitude au seuil0,336

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0640,063
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,006
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,277
Écart entre enseignants0,265 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai non randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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