‘One way, or another, I’m gonna find ya’: miR-221-3p finds its targets via small extracellular vesicles
Notice bibliographique
Résumé
In this issue of Haematologica, Li et al. report yet another mechanism by which the ubiquitously oncogenic miR-221-3p locates its targets, through small extracellular vesicle (sEV)-mediated autocrine and paracrine actions to promote leukemogenesis. 1 Extracellular vesicles (EV) are lipid-bilayer enclosed structures released by cells into the extracellular (EC) space.EV are classified into three different subclasses based on size: sEV, previously known as exosomes, are the smallest, ranging from 30-150 nm in diameter; apoptotic bodies that are 50-5,000 nm in diameter; and microvesicles that range from 100-1,000 nm in diameter. 2EV payloads consist of various cellular components including proteins, lipids and DNA, RNA and microRNA (miRNA) that can participate in intercellular signal transduction.Recent studies have revealed that the unique payload composition of sEV can contribute to the progression of acute myeloid leukemia (AML) by promoting intercellular signaling among cells within the bone marrow (BM) niche.In particular, miRNA transferred from AML cells to non-malignant cells of the BM niche have been demonstrated to promote leukemogenesis through paracrine suppression of normal hematopoiesis by inhibiting hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC), a consequence which contributes to a favorable leukemogenic BM niche. 2 Examples include exosomal mir-150 and mir-155, both found to suppress HSPC primarily through inhibition of c-myb. 3Similarly, mir-548ac was found to be transported in AML-sEV and could suppress normal hematopoiesis by targeting TRIM28 leading to subsequent STAT3 activation. 4 Additionally, sEV-miRNA can function in an autocrine manner by promoting oncogenic properties of neighboring AML cells. 2 To complicate matters, sEV can also be derived from bone marrow stromal cells (BMSC).For instance, in acute lymphoblastic leukemia (ALL), mir-181a was found to be enriched in exosomes derived from both pediatric patient samples and cell lines. 5Exposure of exosomes containing elevated mir-181a promoted cell proliferation by upreg-
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,004 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».