Lin<sup>−</sup>CD117<sup>+</sup>CD34<sup>+</sup>FcεRI<sup>+</sup> progenitor cells are increased in chronic spontaneous urticaria and predict clinical responsiveness to anti‐<scp>IgE</scp> therapy
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Background Chronic spontaneous urticaria (CSU) is a common, debilitating skin disorder characterized by recurring episodes of raised, itchy and sometimes painful wheals lasting longer than 6 weeks. CSU is mediated by mast cells which are absent from peripheral blood. However, lineage − CD34 hi CD117 int/hi FcεRI + cells in blood have previously been shown to represent a mast cell precursor. Methods We enumerated FcεRI − , FcεRI + and FcεRI hi lineage − CD34 + CD117 + cells using flow cytometry in blood of patients with CSU ( n = 55), including 12 patients receiving omalizumab and 43 not receiving omalizumab ( n = 43). Twenty‐two control samples were studied. Disease control and patient response to omalizumab was evaluated using the urticaria control test. We performed single‐cell RNA sequencing (scRNA‐Seq) on lineage − CD34 hi CD117 hi blood cells from a subset of patients with CSU ( n = 8) and healthy controls ( n = 4). Results CSU patients had more lineage − CD34 + CD117 + FcεRI + blood cells than controls. Lineage − CD34 + CD117 + FcεRI + cells were significantly higher in patients with CSU who had an objective clinical response to omalizumab when compared to patients who had poor disease control 90 days after initiation of omalizumab. scRNA‐Seq revealed that lineage − CD34 + CD117 + FcεRI + cells contained both lymphoid and myeloid progenitor lineages, with omalizumab responsive patients having proportionally more myeloid progenitors. The myeloid progenitor lineage contained small numbers of true mast cell precursors along with more immature FcεRI − and FcεRI + myeloid progenitors. Conclusion Increased blood CD34 + CD117 + FcεRI + cells may reflect enhanced bone marrow egress in the setting of CSU. High expression of these cells strongly predicts better clinical responses to the anti‐IgE therapy, omalizumab.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,003 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; les deux têtes enseignantes s’accordent sur ce qui est montré ici.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».