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Enregistrement W4394947263 · doi:10.26685/urncst.558

Targeting Macrophages as a Novel Therapy to Treat Triple-Negative Breast Cancer: A Literature Review

2024· review· en· W4394947263 sur OpenAlexaffabout
Callum Todrick, J. Ma, M. Singh

Notice bibliographique

RevueUndergraduate Research in Natural and Clinical Science and Technology (URNCST) Journal · 2024
Typereview
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune cells in cancer
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTriple-negative breast cancerBreast cancerMedicineCancerCancer therapyOncologyPsychotherapistInternal medicinePsychology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Triple-negative breast cancer (TNBC) is a highly aggressive form of cancer which lacks the traditional cellular targets of other types of breast cancer. As such, it is increasingly important to find alternative targets to treat this deadly disease. Recently, tumour-associated macrophages (TAMs) have become an exciting area of focus for cancer research and may provide a source of treatment options for TNBC. Macrophages are an important part of the innate immune response and also play a crucial role in tumour progression, inflammation, and metastasis. TAMs fall along a spectrum and are generally presented as either M1 type or M2 type. M1 macrophages are considered anti-tumorigenic whereas M2 macrophages are considered pro-tumorigenic, promoting tumour growth and inhibiting T-cell response. A search of the University of Alberta’s online library database was carried out with a specific emphasis on clinical research. Search efforts focused on the effects of macrophages on the progression of breast cancer. Further searches were performed to determine the efficacy of targeting macrophages to treat cancer. Increasing the relative ratio of M1 to M2 macrophages or depletion of macrophages may lead to a better prognosis in TNBC. TAMs may be repolarized to M1 phenotype using metformin, inhibition of SerpinE2, YAP/STAT3, or MED1/PPARy. Macrophage recruitment to the tumour microenvironment may be inhibited by targeting chemokines such as CCL2. Current methods could not efficiently deplete macrophages at such a high abundance. The abundance of macrophages and their phagocytic properties could instead be exploited to increase tumour cell phagocytosis by targeting the CD47-SIRPɑ axis. Exciting opportunities have been revealed regarding inhibition of macrophage recruitment, repolarization of M2 to M1 type, and through exploitation of phagocytic properties of macrophages. However, conflicting results can be found for all these emerging treatment strategies. Worsening matters is the lack of knowledge regarding macrophage functions and the confusing landscape of macrophages current naming conventions. As such, further research is required to determine the efficacy of macrophages as a target in breast cancer treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,017

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0050,005
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,464
Écart entre enseignants0,398 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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