Association Between Hemoglobin A1c and Development of Cardiovascular Disease in Canadian Men and Women Without Diabetes at Baseline: A Population‐Based Study of 608 474 Adults
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: We examined the association between hemoglobin A1c (HbA1c) and the development of cardiovascular disease (CVD) in men and women, without diabetes or CVD at baseline. METHODS AND RESULTS: This retrospective cohort study included adults aged 40 to <80 years in Alberta, Canada. Men and women were divided into categories based on a random HbA1c during a 3-year enrollment period. The primary outcome of CVD hospitalization and secondary outcome of combined CVD hospitalization/mortality were examined during a 5-year follow-up period until March 31, 2021. A total of 608 474 individuals (55.2% women) were included. Compared with HbA1c 5.0% to 5.4%, men with HbA1c of 5.5% to 5.9% had an increased risk of CVD hospitalization (adjusted hazard ratio [aHR], 1.12 [95% CI, 1.07-1.19]) whereas women did not (aHR, 1.01 [95% CI, 0.95-1.08]). Men and women with HbA1c of 6.0% to 6.4% had a 38% and 17% higher risk and men and women with HbA1c ≥6.5% had a 79% and 51% higher risk of CVD hospitalization, respectively. In addition, HbA1c of 6.0% to 6.4% and HbA1c ≥6.5% were associated with a higher risk (14% and 41%, respectively) of CVD hospitalization/death in men, but HbA1c ≥6.5% was associated with a 24% higher risk only among women. CONCLUSIONS: In both men and women, HbA1c ≥6.0% was associated with an increased risk of CVD and mortality outcomes. The association between CVD and HbA1c levels of 5.5% to 5.9%, considered to be in the "normal" range, highlights the importance of optimizing cardiovascular risk profiles at all levels of glycemia, especially in men.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,003 |
| Études des sciences et des technologies | 0,002 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».