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Enregistrement W4394959517 · doi:10.2196/58018

Comparison of the Neutralization Power of Sotrovimab Against SARS-CoV-2 Variants: Development of a Rapid Computational Method

2024· article· en· W4394959517 sur OpenAlexvenueno aff
Dana Ashoor, Maryam Marzouq, M. Dahmani Fathallah

Notice bibliographique

RevueJMIR Bioinformatics and Biotechnology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSARS-CoV-2 and COVID-19 Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPreprintBlueprintCoronavirus disease 2019 (COVID-19)Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)VirologyMonoclonal antibody2019-20 coronavirus outbreakNeutralizationAntibodyMedicineComputer scienceEngineeringImmunologyOutbreakVirusInfectious disease (medical specialty)World Wide WebInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The rapid evolution of SARS-CoV-2 imposed a huge challenge on disease control. Immune evasion caused by genetic variations of the SARS-CoV-2 spike protein's immunogenic epitopes affects the efficiency of monoclonal antibody-based therapy of COVID-19. Therefore, a rapid method is needed to evaluate the efficacy of the available monoclonal antibodies against the new emerging variants or potential novel variants. OBJECTIVE: The aim of this study is to develop a rapid computational method to evaluate the neutralization power of anti-SARS-CoV-2 monoclonal antibodies against new SARS-CoV-2 variants and other potential new mutations. METHODS: The amino acid sequence of the extracellular domain of the spike proteins of the severe acute respiratory syndrome coronavirus (GenBank accession number YP_009825051.1) and SARS-CoV-2 (GenBank accession number YP_009724390.1) were used to create computational 3D models for the native spike proteins. Specific mutations were introduced to the curated sequence to generate the different variant spike models. The neutralization potential of sotrovimab (S309) against these variants was evaluated based on its molecular interactions and Gibbs free energy in comparison to a reference model after molecular replacement of the reference receptor-binding domain with the variant's receptor-binding domain. RESULTS: Our results show a loss in the binding affinity of the neutralizing antibody S309 with both SARS-CoV and SARS-CoV-2. The binding affinity of S309 was greater to the Alpha, Beta, Gamma, and Kappa variants than to the original Wuhan strain of SARS-CoV-2. However, S309 showed a substantially decreased binding affinity to the Delta and Omicron variants. Based on the mutational profile of Omicron subvariants, our data describe the effect of the G339H and G339D mutations and their role in escaping antibody neutralization, which is in line with published clinical reports. CONCLUSIONS: This method is rapid, applicable, and of interest to adapt the use of therapeutic antibodies to the treatment of emerging variants. It could be applied to antibody-based treatment of other viral infections.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,177
Score d'incertitude au seuil0,313

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,041
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,341 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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