Abstract 16905: Relationship Between Cardiac Magnetic Resonance Derived Regional Systolic Strain and Myocardial Tissue Characteristics in Children With Duchenne Muscular Dystrophy
Notice bibliographique
Résumé
Background: Duchenne Muscular dystrophy (DMD) is an X linked disorder associated with deterioration in cardiac function. Identification of subclinical abnormalities using cardiac magnetic resonance (CMR) may provide an earlier marker to trigger therapy. We aimed to correlate regional left ventricle (LV) myocardial native T1 and extracellular volume (ECV) with regional strain in children with DMD. Methods: Fourteen boys with DMD (median 14 years, range 9-18) underwent CMR to measure segmental native T1 and ECV at the basal and mid-ventricular level. Native T1 and ECV were measured from the MOLLI sequence using cvi42 software. Circumferential (CS) and longitudinal (LS) strain values were assessed in the corresponding cine images using an in-house developed, semi-automated deformation technique. Associations of T1 and ECV with strain were examined using Pearson correlation coefficient. Results: The majority had LVEF >50% (79%). Median global basal CS (-20.5%) and mid-cavity CS (-18.9%) were normal, but the global LS was reduced (-15.2%). Regions with LGE and CS abnormalities were similar (inferior and inferolateral) but differed from regions with increased T1 & ECV (inferoseptal, anteroseptal) and LS abnormalities (inferoseptal and anteroseptal). CS and LS abnormalities were noted more in mid-cavity than basal segments. There were strong correlations between lower CS and higher native T1 in four segments, and correlations with higher ECV in all segments (Table 1). LS showed no correlations with either native T1 or ECV. Conclusions: Native T1 and ECV abnormalities were noted in segments not associated with positive LGE. The relationship between native T1, ECV and CS suggest that regional diffuse fibrosis is associated with subclinical systolic dysfunction and is detectable on CMR prior to global abnormalities. These findings may provide evidence for early medical therapy aimed at delaying cardiac dysfunction in DMD.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».