Abstract 5807: Psychological Stress Impairs Ischemia-induced Neovascularization
Notice bibliographique
Résumé
Background: Psychological stress (PS) is a major risk factor for cardiovascular diseases but the underlying mechanisms are still largely unknown. Here we tested the hypothesis that PS might decrease neovascularization in response to ischemia. Methods and results: Balb/c mice were subjected to restraint stress by placing them in a well ventilated 50 mL conical centrifuge tube for 20 min each day for 14 days. Control mice were left unperturbed in their home cage with free access to food and water. After two weeks of this stress protocol, hindlimb ischemia was surgically provoked by femoral artery removal and hindlimb perfusion was then evaluated by Laser Doppler. Mice exposed to PS showed a significantly lower rate of blood flow recovery compared to control mice at day 14 (0.60±0.04 vs 0.78±0.05, p<0.05) and day 21 (0.61±0.07 vs 0.80±0.07, p<0.05) and had a significantly lower capillary density in ischemic muscles (38±1 vs 74±3 capillaries/mm 2 , p<0.001), as assessed by CD31 immunostaining. Endothelial progenitor cells (EPCs) have been shown to have an important role for postnatal neovascularization. We found that the number of peripheral EPCs was significantly decreased in PS mice compared to control mice and that EPCs from PS mice showed a significant impairment of their angiogenic activities (adhesion, migration, integration into tubules). Moreover, oxidative stress levels in EPCs isolated from mice exposed to PS were significantly increased as determined by DCF-DA and DHE immunostainings. Conclusions: PS is associated with a reduced neovascularization following ischemia. The potential mechanisms involved include increased oxidative stress, decreased EPCs number and impairment of their functional activities.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».