Brief Report: HIV-1 Resistance Analysis of Participants With HIV-1 and Hepatitis B Initiating Therapy With Bictegravir/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide or Dolutegravir Plus Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil Fumarate: A Subanalysis of ALLIANCE Data
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: In the phase 3 ALLIANCE study, both bictegravir/emtricitabine/tenofovir alafenamide (B/F/TAF) and dolutegravir plus emtricitabine/tenofovir disoproxil fumarate (DTG + F/TDF) achieved high rates of HIV-1 RNA suppression through week 96 in adults with HIV-1 and hepatitis B virus initiating treatment (NCT03547908). In this study, we quantify preexisting HIV-1 resistance, evaluate its effect on HIV-1 virologic suppression, and describe postbaseline HIV-1 resistance through week 96. METHODS: Preexisting HIV-1 resistance was assessed by historical and/or screening genotyping. HIV-1 RNA suppression to <50 copies (c)/mL at week 96 was assessed by the preexisting resistance category. Postbaseline resistance was assessed in participants with HIV-1 RNA ≥200 c/mL through week 96. RESULTS: Primary nucleoside/nucleotide reverse transcriptase inhibitor, nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor, and protease inhibitor resistance substitutions were present at baseline in 4 (1.7%), 19 (7.9%), and 5 (2.1%) of 241 participants, respectively. Virologic suppression rates were high, irrespective of preexisting primary resistance substitutions, including M184I. Six participants (3 per group) had confirmed HIV-1 RNA ≥200 c/mL and did not resuppress to <50 c/mL while on study drugs; none of the 5 with postbaseline resistance data had treatment-emergent primary resistance substitutions. One participant on DTG + F/TDF with multiple virologic failures and documented nonadherence by pill count had treatment-emergent K70E and M184V/I, and subsequently resuppressed. CONCLUSION: In people with HIV-1 and hepatitis B virus treated with first-line B/F/TAF or DTG + F/TDF, preexisting HIV-1 resistance was uncommon and did not affect virologic suppression. No treatment-emergent HIV-1 resistance occurred with B/F/TAF, further supporting the high barrier to resistance of this regimen.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,007 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,008 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».