Whole-Body Loss of NUCB2/Nesfatin-1 Alters Enteric Hormone Expression
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Post-prandial insulin secretion is predominantly regulated by four intestinal hormones: glucagon-like peptide 1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) [collectively called incretins], Cholecystokinin (CCK) and peptide YY (PYY). Nesfatin-1, an insulinotropic and anorexigenic secreted peptide encoded by nucleobindin-2 (NUCB2) was reported in the mouse hypothalamus. We have earlier reported that nesfatin-1 stimulates incretins and CCK expression and secretion while being a potent inhibitor of PYY expression, both in vitro and vivo. We further this observation in this abstract by testing the incretin, CCK, and PYY expression in a mouse model of global Nesfatin-1/NUCB2 knockout (NKO). Methods: For the current study 6-8 weeks old male NKO mice and age-matched littermate C57BL/6J mice were used as controls (n=7). Total RNA extraction followed by Real-Time quantitative PCR (RT-qPCR) of small/large intestine samples was carried out. One-way ANOVA followed by Tukey’s multiple comparison test using GraphPad Prism software was used for data analysis. p<0.01 was considered statistically significant. Results: We found that whole-body knockout of NUCB2/Nesfatin-1 downregulated large and small intestinal expression of incretins, CCK, and increased expression of PYY. Conclusion: The current data extends our earlier observation in a mouse model lacking nesfatin-1. Lack of nesfatin-1 affects the healthy expression of incretins, CCK, and PYY in the intestine. These results highlight the importance of endogenous nesfatin-1 and its role in energy balance by modulating crucial enteroendocrine hormones known for their role in energy balance. Source of Support: Dr. Unniappan's lab (University of Saskatchewan) and Canadian Institutes of Health Research (CIHR).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».