Whole-Body Loss of NUCB2/Nesfatin-1 Alters Enteric Hormone Expression
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: Post-prandial insulin secretion is predominantly regulated by four intestinal hormones: glucagon-like peptide 1 (GLP-1), glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) [collectively called incretins], Cholecystokinin (CCK) and peptide YY (PYY). Nesfatin-1, an insulinotropic and anorexigenic secreted peptide encoded by nucleobindin-2 (NUCB2) was reported in the mouse hypothalamus. We have earlier reported that nesfatin-1 stimulates incretins and CCK expression and secretion while being a potent inhibitor of PYY expression, both in vitro and vivo. We further this observation in this abstract by testing the incretin, CCK, and PYY expression in a mouse model of global Nesfatin-1/NUCB2 knockout (NKO). Methods: For the current study 6-8 weeks old male NKO mice and age-matched littermate C57BL/6J mice were used as controls (n=7). Total RNA extraction followed by Real-Time quantitative PCR (RT-qPCR) of small/large intestine samples was carried out. One-way ANOVA followed by Tukey’s multiple comparison test using GraphPad Prism software was used for data analysis. p<0.01 was considered statistically significant. Results: We found that whole-body knockout of NUCB2/Nesfatin-1 downregulated large and small intestinal expression of incretins, CCK, and increased expression of PYY. Conclusion: The current data extends our earlier observation in a mouse model lacking nesfatin-1. Lack of nesfatin-1 affects the healthy expression of incretins, CCK, and PYY in the intestine. These results highlight the importance of endogenous nesfatin-1 and its role in energy balance by modulating crucial enteroendocrine hormones known for their role in energy balance. Source of Support: Dr. Unniappan's lab (University of Saskatchewan) and Canadian Institutes of Health Research (CIHR).
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,003 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».