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Enregistrement W4395954849 · doi:10.1101/2024.04.24.591013

Integrative Data Analysis to Uncover Transcription Factors Involved in Gene Dysregulation of Nine Autoimmune and Inflammatory Diseases

2024· preprint· en· W4395954849 sur OpenAlexafffund
Nader Hosseini Naghavi, Steven M. Kerfoot, Parisa Shooshtari

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2024
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDiabetes and associated disorders
Établissements canadiensChildren’s Health Research InstituteOntario Institute for Cancer ResearchLawson Health Research InstituteWestern University
Organismes subventionnairesAlliance de recherche numérique du CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaGovernment of Canada
Mots-clésImmune dysregulationGeneTranscription factorComputational biologyImmunologyMedicineGeneticsBiologyPsychologyImmune system

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ABSTRACT Autoimmune and inflammatory diseases are a group of > 80 complex diseases caused by loss of immune tolerance for self-antigens. The biological mechanisms of autoimmune diseases are largely unknown, preventing the development of effective treatment options. Integrative analysis of genome-wide association studies and chromatin accessibility data has shown that the risk variants of autoimmune diseases are enriched in open chromatin regions of immune cells, supporting their role in gene regulation. However, we still lack a systematic and unbiased identification of transcription factors involved in disease gene regulation. We hypothesized that for some of the disease-relevant transcription factors, their binding to DNA is affected at multiple genomic sites rather than a single site, and these effects are cell-type specific. We developed a statistical approach to assess enrichment of transcription factors in being affected by disease risk variants at multiple genomic sites. We used genetic association data of nine autoimmune diseases and identified 99% credible set SNPs for each trait. We then integrated the credible SNPs and chromatin accessibility data of 376 samples comprising 35 unique cell types, and employed a probabilistic model to identify the SNPs that are likely to change binding probability of certain transcription factors at specific cell types. Finally, for each transcription factor, we used a statistical test to assess whether the credible SNPs show enrichments in terms of changing the binding probability of that transcription factor at multiple sites. Our analysis resulted in identification of significantly enriched transcription factors and their relevant cell types for each trait. The prioritized immune cell types varied across the diseases. Our analysis proved that our predicted regulatory sites are active enhancers or promoters in the relevant cell types. Additionally, our pathway analysis showed that the majority of the significant biological pathways are immune-related. In summary, our study has identified disease-relevant transcription factors and their relevant cell types, and will facilitate discovering specific gene regulatory mechanisms of autoimmune diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,029

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0030,003
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,223
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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