Chlorhexidine (di)gluconate locking device for central line infection prevention in intensive care unit patients: A multi-unit, pilot randomized controlled trial
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: Intensive care unit (ICU) patients are at risk for central line-associated bloodstream infection (CLABSI) with significant attributable mortality and increased hospital length of stay, readmissions, and costs. Chlorhexidine (di)gluconate (CHG) is used as a disinfectant for central line insertion; however, the feasibility and efficacy of using CHG as a locking solution is unknown. Methods: Patients with a central venous access device (CVAD) in situ were randomized to standard care or a CHG lock solution (CHGLS) within 72 hours of ICU admission. The CHG solution was instilled in the lumen of venous catheters not actively infusing. CVAD blood cultures were taken at baseline and every 48 hours. The primary outcome was feasibility including recruitment rate, consent rate, protocol adherence, and staff uptake. Secondary outcomes included CVAD colonization, bacteraemia, and clinical endpoints. Results: Of 3,848 patients screened, 122 were eligible for the study and consent was obtained from 82.0% of the patients or substitute decision makers approached. Fifty participants were allocated to each group. Tracking logs indicated that the CHGLS was used per protocol 408 times. Most nurses felt comfortable using the CHGLS. The proportion of central line colonization was significantly higher in the standard care group with 40 (29%) versus 26 (18.7%) in the CHGLS group (P = .009). Conclusions: Using a device that delivers CHG into CVADs was feasible in the ICU. Findings from this trial will inform a full-scale randomized controlled trial and provide preliminary data on the effectiveness of CHGLS. Trial Registration: ClinicalTrials.gov Identifier NCT03309137, registered on October 13, 2017
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,004 | 0,002 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,002 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,006 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».