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Enregistrement W4396583587 · doi:10.1038/s41598-024-60841-w

Demystifying COVID-19 mortality causes with interpretable data mining

2024· article· en· W4396583587 sur OpenAlexaff
Xinyu Qian, Zhihong Zuo, Danni Xu, Shanyun He, Conghao Zhou, Zhanwen Wang, Shucai Xie, Yongmin Zhang, Fan Wu, Feng Lyu, Lina Zhang, Zhaoxin Qian

Notice bibliographique

RevueScientific Reports · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCOVID-19 diagnosis using AI
Établissements canadiensUniversity of Waterloo
Organismes subventionnairesXiangya Hospital, Central South UniversityNational Key Research and Development Program of ChinaHigher Education Discipline Innovation ProjectCentral South University
Mots-clésCoronavirus disease 2019 (COVID-19)2019-20 coronavirus outbreakSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)Computer scienceData scienceData miningMedicineVirologyInternal medicineOutbreakInfectious disease (medical specialty)Disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract While COVID-19 becomes periodical, old individuals remain vulnerable to severe disease with high mortality. Although there have been some studies on revealing different risk factors affecting the death of COVID-19 patients, researchers rarely provide a comprehensive analysis to reveal the relationships and interactive effects of the risk factors of COVID-19 mortality, especially in the elderly. Through retrospectively including 1917 COVID-19 patients (102 were dead) admitted to Xiangya Hospital from December 2022 to March 2023, we used the association rule mining method to identify the risk factors leading causes of death among the elderly. Firstly, we used the Affinity Propagation clustering to extract key features from the dataset. Then, we applied the Apriori Algorithm to obtain 6 groups of abnormal feature combinations with significant increments in mortality rate. The results showed a relationship between the number of abnormal feature combinations and mortality rates within different groups. Patients with “C-reactive protein &gt; 8 mg/L”, “neutrophils percentage &gt; 75.0 %”, “lymphocytes percentage &lt; 20%”, and “albumin &lt; 40 g/L” have a 2 $$\times$$ <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mo>×</mml:mo> </mml:math> mortality rate than the basic one. When the characteristics of “D-dimer &gt; 0.5 mg/L” and “WBC &gt; $$9.5 \times 10^9$$ <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mrow> <mml:mn>9.5</mml:mn> <mml:mo>×</mml:mo> <mml:msup> <mml:mn>10</mml:mn> <mml:mn>9</mml:mn> </mml:msup> </mml:mrow> </mml:math> /L” are continuously included in this foundation, the mortality rate can be increased to 3 $$\times$$ <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mo>×</mml:mo> </mml:math> or 4 $$\times$$ <mml:math xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML"> <mml:mo>×</mml:mo> </mml:math> . In addition, we also found that liver and kidney diseases significantly affect patient mortality, and the mortality rate can be as high as 100%. These findings can support auxiliary diagnosis and treatment to facilitate early intervention in patients, thereby reducing patient mortality.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,225
Score d'incertitude au seuil0,842

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,139
Tête enseignante GPT0,412
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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