MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4396620965 · doi:10.14814/phy2.15977

Disruption of the c‐terminal serine protease domain of <i>Fam111a</i> does not alter calcium homeostasis in mice

2024· article· en· W4396620965 sur OpenAlexafffund
Rebecca Tan, Christy Hui Lin Lee, Wanling Pan, Serene Wohlgemuth, Michael R. Doschak, R. Todd Alexander

Notice bibliographique

RevuePhysiological Reports · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCRISPR and Genetic Engineering
Établissements canadiensWomen and Children’s Health Research InstituteUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchGovernment of Canada
Mots-clésFrameshift mutationSerine proteaseCalcium metabolismHomeostasisProteasesSerineBiologyMutantEndocrinologyInternal medicineMutationChemistryCalciumProteaseMolecular biologyCell biologyGeneticsGeneBiochemistryMedicinePhosphorylationEnzyme

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract FAM111A gene mutations cause Kenney–Caffey syndrome (KCS) and Osteocraniostenosis (OCS), conditions characterized by short stature, low serum ionized calcium (Ca 2+ ), low parathyroid hormone (PTH), and bony abnormalities. The molecular mechanism mediating this phenotype is unknown. The c‐terminal domain of FAM111A harbors all the known disease‐causing variations and encodes a domain with high homology to serine proteases. However, whether this serine protease domain contributes to the maintenance of Ca 2+ homeostasis is not known. We hypothesized the disruption of the serine protease domain of FAM111A would disrupt Ca 2+ homeostasis. To test this hypothesis, we generated with CRISPR/Cas9, mice with a frameshift insertion (c.1450insA) or large deletion (c.1253‐1464del) mutation in the Fam111a serine protease domain. Serum‐ionized Ca 2+ and PTH levels were not significantly different between wild type, heterozygous, or homozygous Fam111a mutant mice. Additionally, there were no significant differences in fecal or urine Ca 2+ excretion, intestinal Ca 2+ absorption or overall Ca 2+ balance. Only female homozygous (c.1450insA), but not heterozygous mice displayed differences in bone microarchitecture and mineral density compared to wild‐type animals. We conclude that frameshift mutations that disrupt the c‐terminal serine protease domain do not induce a KCS or OCS phenotype in mice nor alter Ca 2+ homeostasis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil0,229

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,308
Écart entre enseignants0,296 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations5
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revuePhysiological ReportsMême sujetCRISPR and Genetic EngineeringTravaux en français237 207