MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W4396989022 · doi:10.1681/asn.20223311s1152a

Type IV Collagen Variants in Patients With Polycystic Kidneys

2022· article· en· W4396989022 sur OpenAlexaffabout
Matthew B. Lanktree, Amirreza Haghighi, Saima Khowaja, Ioan-Andrei Iliuta, Andrew D. Paterson, York Pei

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and Kidney Cyst Diseases
Établissements canadiensHospital for Sick ChildrenUniversity Health NetworkMcMaster University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPolycystic kidneyMedicineUrologyInternal medicineEndocrinologyPathologyKidney

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Gene panel and whole exome sequencing of patients with cystic kidney disease have led to the discovery of unexpected phenotypic heterogeneity of genetic kidney diseases. Mutations in type IV collagen genes (COL4A3/COL4A4/COL4A5) have long been recognized as the cause of Alport syndrome and thin basement membrane disease. More recently, type IV collagen mutations have also been associated with focal segmental glomerulosclerosis. Among patients clinically selected and submitted for genetic assessment of polycystic kidneys, we sought to compare the prevalence of type IV collagen mutations between those with and without a pathogenic PKD1 or PKD2 variant. Methods: 808 participants of the Ontario Polycystic Kidney Disease registry provided DNA samples for targeted gene panel sequencing. Sequencing results from PKD1, PKD2, COL4A3, COL4A4, and COL4A5 were analyzed here. Participant charts were reviewed to analyze their cystic phenotype and obtain measurements of total kidney volume and kidney function. Results: 34 participants had a suspected pathogenic rare variant in a type IV collagen gene with a median age of 49 (range 24 - 72). One male was hemizygous for a COL4A5 variant (p.P1517T), while the remaining variants were carriers of a heterozygous variant. Type IV collagen variants were more prevalent in patients who did not also have a PKD1 or PKD2 rare variant compared to those with them (31 out of 315 patients compared to 3 out of 493; P < 1 x 10-5). Of 31 type IV collagen variants without a PKD1 or PKD2 mutation 20 had atypical cystic distributions, 11 had a cystic appearance consistent with typical autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD), and only 2 had a highrisk Mayo classification (class C or worse). 3 of 34 patients with a type IV collagen variant had reached an eGFR < 30 ml/min/1.73m2. Conclusions: In patients with polycystic kidneys and gene panel sequencing results, type IV collagen mutations were more common in those without a PKD1 or PKD2 mutation compared to those with them, suggesting type IV collagen mutations may be associated with a cystic phenotype. Both typical and atypical cystic imaging patterns were observed but generally smaller age- and height-adjusted kidney volumes were observed. Funding: Private Foundation Support, Clinical Revenue Support

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,013
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,217
Écart entre enseignants0,212 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2022
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of the American Society of NephrologyMême sujetGenetic and Kidney Cyst DiseasesTravaux en français237 207