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Enregistrement W4396991370 · doi:10.1681/asn.20223311s1509c

A Case of Proteinuria Associated With Thrombotic Microangiopathy in a Patient With Sickle Cell Disease

2022· article· en· W4396991370 sur OpenAlexaff
Sachin Vidur Pasricha, Richard Ward, Christopher J. Patriquin, Rohan John, Tushar Malavade

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2022
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemoglobinopathies and Related Disorders
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésThrombotic microangiopathyProteinuriaMedicineDiseaseMicroangiopathyKidney diseaseInternal medicinePathologyImmunologyKidneyDiabetes mellitusEndocrinology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction: Thrombotic microangiopathy (TMA) causes renal dysfunction. Classic causes include thrombotic thrombocytopenic purpura, atypical haemolytic uremic syndrome, pregnancy, malignancy, drugs, transplant, autoimmune disease, infection, malignant hypertension, antiphospholipid (APLA) syndrome. We describe the case of patient with SCD with TMA shown on renal biopsy when evaluated for proteinuria. Case Description: A 25 year-old male with SCD (HbSS) had proteinuria (1+ on dipstick, urine PCR of 212 mg/mmol, 24-hour protein of 2.75 g) with normal renal function (creatinine 83μmol/L) on screening. He had no known renal disease, diabetes, or nephrotoxic medications (including no NSAIDs). Routine blood-work was unremarkable, aside from baseline haemolytic indices. Autoimmune, vasculitis and infectious workup was negative. Morphological review was done to confirm schistocytes were not being mistaken for sickled RBC. Renal biopsy showed changes suggestive of SCN/hypertension (Fig 1a), and TMA (Fig 1b). Work-up for TMA causes was negative - normal ADAMTS13 levels (>98%), negative blood cultures, and no APLA antibodies. Genetic studies did not show any TMA pathogenic variants in complement or coagulation genes. The TMA was thus attributed to SCD in the absence of acute pain episodes.Fig 1a:: Glomerulomegaly with arteriolar hyalinosis.Fig 1b:: Arteriole with intimal fibrinDiscussion: Case reports describe SCD-associated TMA, but these are in the setting of vaso-occlusive pain episodes, which are hypothesized to trigger TMA. Our case of SCD-associated TMA, without a pain crisis, is thus novel and proposes that SCD itself may be a secondary cause of renal TMA. Our case highlights the importance of renal biopsy for patients with SCD and proteinuria to identify if entities aside from SCN are contributory. Patients with SCD-associated TMA have responded to plasma exchange and/or RBC exchange transfusion in the setting of a pain crisis. Whether patients like ours, presenting outside a pain crisis, also respond to these therapies remains to be studied.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,002
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0040,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,213
Écart entre enseignants0,207 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2022
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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