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Enregistrement W4397009139 · doi:10.1038/s41591-024-02977-w

p75 neurotrophin receptor modulation in mild to moderate Alzheimer disease: a randomized, placebo-controlled phase 2a trial

2024· article· en· W4397009139 sur OpenAlexafffund
Hayley R. C. Shanks, Kewei Chen, Eric M. Reiman, Kaj Blennow, Jeffrey L. Cummings, Stephen M. Massa, Frank M. Longo, Anne Börjesson‐Hanson, Manfred Windisch, Taylor W. Schmitz

Notice bibliographique

RevueNature Medicine · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNerve injury and regeneration
Établissements canadiensRobarts Clinical TrialsWestern University
Organismes subventionnairesNational Institute on AgingCanadian Institutes of Health ResearchGenentechNational Institutes of HealthIXICONational Institute of General Medical SciencesH. Lundbeck A/SServierGöteborgs UniversitetAlzheimer's Drug Discovery FoundationKarolinska InstitutetVetenskapsrådetEisaiBristol-Myers SquibbGovernment of OntarioNorthern California Institute for Research and EducationPfizerBiogenBioClinicaFondation pour la Recherche sur AlzheimerAlzheimer's SocietyUniversity of Southern CaliforniaHjärnfondenF. Hoffmann-La RocheGovernment of CanadaU.S. Department of DefenseEli Lilly and CompanyMedizinische Universität GrazAlzheimer's AssociationKarl-Franzens-Universität GrazU.S. Department of Health and Human ServicesFoundation for the National Institutes of Health
Mots-clésPlaceboClinical endpointTolerabilityMedicineRandomized controlled trialClinical trialInternal medicineOncologyAlzheimer's diseasePharmacologyAdverse effectPathologyDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract p75 neurotrophin receptor (p75 NTR ) signaling pathways substantially overlap with degenerative networks active in Alzheimer disease (AD). Modulation of p75 NTR with the first-in-class small molecule LM11A-31 mitigates amyloid-induced and pathological tau-induced synaptic loss in preclinical models. Here we conducted a 26-week randomized, placebo-controlled, double-blinded phase 2a safety and exploratory endpoint trial of LM11A-31 in 242 participants with mild to moderate AD with three arms: placebo, 200 mg LM11A-31 and 400 mg LM11A-31, administered twice daily by oral capsules. This trial met its primary endpoint of safety and tolerability. Within the prespecified secondary and exploratory outcome domains (structural magnetic resonance imaging, fluorodeoxyglucose positron-emission tomography and cerebrospinal fluid biomarkers), significant drug–placebo differences were found, consistent with the hypothesis that LM11A-31 slows progression of pathophysiological features of AD; no significant effect of active treatment was observed on cognitive tests. Together, these results suggest that targeting p75 NTR with LM11A-31 warrants further investigation in larger-scale clinical trials of longer duration. EU Clinical Trials registration: 2015-005263-16 ; ClinicalTrials.gov registration: NCT03069014 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,192
Score d'incertitude au seuil0,687

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,033
Tête enseignante GPT0,356
Écart entre enseignants0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations57
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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