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Enregistrement W4397044907 · doi:10.1681/asn.20233411s1724b

Integrative Systems Analysis of Calcineurin Inhibitor Action on Podocytes and Proximal Tubular Epithelial Cells

2023· article· en· W4397044907 sur OpenAlexaff
Anthony Mendoza, Maria Paola Santini, Jenny Wong, Linda M. Rehaume, John Viel, Kirk N. Campbell, Evren U. Azeloglu

Notice bibliographique

RevueJournal of the American Society of Nephrology · 2023
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueMacrophage Migration Inhibitory Factor
Établissements canadiensAurinia (Canada)
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCalcineurinPodocyteAction (physics)Kidney tubulesCell biologyChemistryEpitheliumInternal medicineMedicineKidneyBiologyPathologyPhysicsTransplantationProteinuria

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Calcineurin inhibitors (CNI), including Cyclosporin A (CSA), Tacrolimus (TAC) and Voclosporin (VCS) are used to treat proteinuric kidney disease. The mechanisms driving differential podocyte and tubular cell responses upon clinical exposure are poorly understood. Here, we tested the in vitro cellular response of these three most commonly used CNIs using a combination of integrated systems biology methods. Methods: We used high content image analysis to assess the changes in cytoskeletal and focal adhesion architecture; isobaric-tagged LC-MS/MS to assess altered proteomic response; image-based and colorimetric assays to assess viability and metabolic response. For all above assays, immortalized human podocytes and proximal tubular epithelial cells were treated with increasing doses of CSA, TAC and VCS. Respective drug dose responses were mapped back to the translational plasma concentrations as measured in the associated clinical trial. Results: All CNIs were well tolerated by immortalized human podocytes with minimal change in viability. Immortalized human tubular epithelial cells also showed little change in cell viability with high levels of cell death only in the highest doses of TAC. Morphometric changes were similar in CNIs, with increased focal adhesion area and aspect ratio. Levels of remodeling for all CNIs mirrored their respective calcineurin IC50 values with VCS showing a more robust dose response for both altered focal complex signaling and cell spreading. Quantitative proteomics at the physiologically relevant drug doses recapitulated the altered focal adhesion complex signatures for all CNIs. While network analyses of the differentially abundant podocyte adhesome showed a core CNI proteomic signature, this was supplemented by differing peripheral drug-specific networks that showed different neighborhoods for each CNI. Conclusions: While integrated viability, proteomic and high-content morphometric analyses show a common CNI-induced signature within human proximal tubular epithelial cells and podocytes, differences were observed among CSA, TAC and VCS for both differentially abundant proteins and drug dose responses. Consistent adhesome and cytoskeletal changes may point to a conserved biophysical role of calcineurin in podocytes with differences in off-target effects. Funding: Commercial Support - Aurinia

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,088
Score d'incertitude au seuil0,393

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,255 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2023
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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