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Enregistrement W4398219622 · doi:10.1186/s13063-024-08151-4

Prevention of persistent pain with lidocaine infusions in breast cancer surgery (PLAN): study protocol for a multicenter randomized controlled trial

2024· article· en· W4398219622 sur OpenAlexafffund
James S. Khan, Ian Gilron, P.J. Devereaux, Hance Clarke, Nour Ayach, George Tomlinson, May Lynn Quan, Karim S. Ladha, Stephen Choi, Allana Munro, Richard Brull, David W. Lim, Sinziana Avramescu, Philippe Richebé, Nicole Hodgson, James Paul, Daniel I. McIsaac, Simone Derzi, Geoff Zbitnew, Alexandra Easson, Naveed Siddiqui, Sarah Miles, Keyvan Karkouti, Elena Parvez, Nicole J. Look Hong, Frances C. Wright, Amanda Roberts, Jaime Escallón, Gary T.C. Ko, Alexander Huang, Fabricio B. Zasso, Wey L. Leong, Andrea Covelli, Howard Meng, Ana Sjaus, Tina Kerelska, Vishal Uppal, Yehoshua Gleicher, Anne C. O’Neill, Li Wang, Daniel Sellers, Maria Beatriz Couto Chuquer, Geoffrey S. Hawboldt, Stefan O.P. Hofer, Harsha Shanthanna, Lucy Helyer, Bilal Ansari, Salima Ladak, Inna Oyberman, Erin Cordeiro, Carlos A Ibarra, Elad Dana, Jason W. Busse, D. Norman Buckley, Siba Haykal, Stuart A. McCluskey, Dolores M. McKeen, Julian Wiegelmann, Geoffrey Warden, Kathryn Sparrow, Mandeep Singh, Rachael L. Bosma, David Flamer, Richard Mah, Derek Diliane, Antoine Bouchard‐Fortier, Alison Laws, Ashley Drohan

Notice bibliographique

RevueTrials · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAnesthesia and Pain Management
Établissements canadiensSinai Health SystemPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoMemorial University of NewfoundlandUniversity Health NetworkUniversity of AlbertaHumber River Regional HospitalUniversité de MontréalCentre Intégré Universitaire de Santé et de Services Sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-MontréalHôpital Maisonneuve-RosemontWomen's College HospitalSunnybrook Health Science CentreSt. Michael's HospitalMount Sinai HospitalHealth Sciences CentreUniversity of CalgaryDalhousie UniversityUniversity of OttawaKingston Health Sciences CentreToronto General HospitalMcMaster UniversityQueen's UniversityPopulation Health Research InstituteOttawa HospitalHamilton Health Sciences
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchMemorial University of NewfoundlandMerck CanadaUniversity of TorontoDalhousie UniversityUniversity of AlbertaAbbott CanadaCanadian Anesthesiologists' SocietyAbbott DiagnosticsRising Tide Foundation for Clinical Cancer ResearchMcMaster UniversityUniversity of OttawaCanadian Anesthesia Research Foundation
Mots-clésMedicineBreast cancerRandomized controlled trialMastectomyLumpectomyPlaceboBreast surgeryLidocaineSurgeryPopulationAnesthesiaCancerInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Persistent pain is a common yet debilitating complication after breast cancer surgery. Given the pervasive effects of this pain disorder on the patient and healthcare system, post-mastectomy pain syndrome (PMPS) is becoming a larger population health problem, especially as the prognosis and survivorship of breast cancer increases. Interventions that prevent persistent pain after breast surgery are needed to improve the quality of life of breast cancer survivors. An intraoperative intravenous lidocaine infusion has emerged as a potential intervention to decrease the incidence of PMPS. We aim to determine the definitive effects of this intervention in patients undergoing breast cancer surgery. METHODS: PLAN will be a multicenter, parallel-group, blinded, 1:1 randomized, placebo-controlled trial of 1,602 patients undergoing breast cancer surgery. Adult patients scheduled for a lumpectomy or mastectomy will be randomized to receive an intravenous 2% lidocaine bolus of 1.5 mg/kg with induction of anesthesia, followed by a 2.0 mg/kg/h infusion until the end of surgery, or placebo solution (normal saline) at the same volume. The primary outcome will be the incidence of persistent pain at 3 months. Secondary outcomes include the incidence of pain and opioid consumption at 1 h, 1-3 days, and 12 months after surgery, as well as emotional, physical, and functional parameters, and cost-effectiveness. DISCUSSION: This trial aims to provide definitive evidence on an intervention that could potentially prevent persistent pain after breast cancer surgery. If this trial is successful, lidocaine infusion would be integrated as standard of care in breast cancer management. This inexpensive, widely available, and easily administered intervention has the potential to reduce pain and suffering in an already afflicted patient population, decrease the substantial costs of chronic pain management, potentially decrease opioid use, and improve the quality of life in patients. TRIAL REGISTRATION: This trial has been registered on clinicaltrials.gov (NCT04874038, Dr. James Khan. Date of registration: May 5, 2021).

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,025
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,027
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,047
Score d'incertitude au seuil0,158

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0250,027
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0070,003
Méta-épidémiologie (sens large)0,0130,006
Bibliométrie0,0020,003
Études des sciences et des technologies0,0030,004
Communication savante0,0040,003
Science ouverte0,0040,002
Intégrité de la recherche0,0070,007
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0470,007

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,095
Tête enseignante GPT0,406
Écart entre enseignants0,311 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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