Using diffusion tensor imaging to depict myocardial changes after matured pluripotent stem cell-derived cardiomyocyte transplantation
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Novel treatment strategies are needed to improve the structure and function of the myocardium post-infarction. In vitro-matured pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (PSC-CMs) have been shown to be a promising regenerative strategy. We hypothesized that mature PSC-CMs will have anisotropic structure and improved cell alignment when compared to immature PSC-CMs using cardiovascular magnetic resonance (CMR) in a guinea pig model of cardiac injury. METHODS: immature tissue culture plastic (TCP)-generated PSC-CMs (n = 6) on day 0. Vehicle (sham-treated) subjects were injected with a pro-survival cocktail devoid of cells (n = 4), while healthy controls (n = 4) did not undergo cryoinjury or treatment. Animals were sacrificed on either day +14 or day +28 post-transplantation. Animals were imaged ex vivo on a 7T Bruker MRI. A 3D diffusion tensor imaging (DTI) sequence was used to quantify structure via fractional anisotropy (FA), mean diffusivity (MD), and myocyte alignment measured by the standard deviation of the transverse angle (TA). RESULTS: /s, p < 0.05) and significantly lower FA than the control (0.12 ± 0.02, p < 0.05) but were not different from mature PDMS grafts in this small cohort. TA of healthy controls showed low variability and was not significantly different than mature PDMS grafts (p = 0.4) while immature TCP grafts were significantly different (p < 0.001). DTI parameters of mature graft tissue trended toward that of the healthy myocardium, indicating the grafted cardiomyocytes may have a similar phenotype to healthy tissue. Contrast-enhanced magnetic resonance images corresponded well to histological staining, demonstrating a non-invasive method of localizing the repopulated cardiomyocytes within the scar. CONCLUSIONS: The DTI measures within graft tissue were indicative of anisotropic structure and showed greater myocyte organization compared to the scarred territory. These findings show that MRI is a valuable tool to assess the structural impacts of regenerative therapies.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».