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Enregistrement W4398763066 · doi:10.1093/ibd/izae109

Landscape of <i>TPMT</i> and <i>NUDT15</i> Pharmacogenetic Variation in a Cohort of Canadian Pediatric Inflammatory Bowel Disease Patients

2024· article· en· W4398763066 sur OpenAlexafffundabout
April Kennedy, Anne M. Griffiths, Aleixo M. Muise, Thomas D. Walters, Amanda Ricciuto, H Huynh, Eytan Wine, Kevan Jacobson, Sally Lawrence, Nicholas Carman, David Mack, Jennifer deBruyn, Anthony Otley, Colette Deslandres, Wael El‐Matary, Mary Zachos, Eric I. Benchimol, Jeffrey Critch, Rilla Schneider, Eileen Crowley, Michael Li, Neil Warner, Dermot McGovern, Dalin Li, Talin Haritunians, Sarah Rudin, Iris Cohn

Notice bibliographique

RevueInflammatory Bowel Diseases · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Lymphoblastic Leukemia research
Établissements canadiensMemorial University of NewfoundlandMcMaster UniversityMcMaster University Medical CentreUniversity of ManitobaChildren's Hospital of WinnipegCentre Hospitalier Universitaire Sainte-JustineDalhousie UniversityIzaak Walton Killam Health CentreAlberta Children's HospitalUniversity of CalgaryChildren's Hospital of Western OntarioChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of OttawaUniversity of British ColumbiaAlberta Hospital EdmontonUniversity of AlbertaBC Children's HospitalSickKids FoundationWestern UniversityMontreal Children's HospitalUniversity of TorontoHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesCanadian Institutes of Health ResearchHospital for Sick Children
Mots-clésThiopurine methyltransferaseInflammatory bowel diseasePharmacogeneticsMedicineCohortVariation (astronomy)DiseaseInflammatory Bowel DiseasesInternal medicineGenotypeGeneticsBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Patients with inflammatory bowel disease (IBD) exhibit considerable interindividual variability in medication response, highlighting the need for precision medicine approaches to optimize and tailor treatment. Pharmacogenetics (PGx) offers the ability to individualize dosing by examining genetic factors underlying the metabolism of medications such as thiopurines. Pharmacogenetic testing can identify individuals who may be at risk for thiopurine dose-dependent adverse reactions including myelosuppression. We aimed to evaluate PGx variation in genes supported by clinical guidelines that inform dosing of thiopurines and characterize differences in the distribution of actionable PGx variation among diverse ancestral groups. METHODS: Pharmacogenetic variation in TPMT and NUDT15 was captured by genome-wide genotyping of 1083 pediatric IBD patients from a diverse Canadian cohort. Genetic ancestry was inferred using principal component analysis. The proportion of PGx variation and associated metabolizer status phenotypes was compared across 5 genetic ancestral groups within the cohort (Admixed American, African, East Asian, European, and South Asian) and to prior global estimates from corresponding populations. RESULTS: Collectively, 11% of the cohort was categorized as intermediate or poor metabolizers of thiopurines, which would warrant a significant dose reduction or selection of alternate therapy. Clinically actionable variation in TPMT was more prevalent in participants of European and Admixed American/Latino ancestry (8.7% and 7.5%, respectively), whereas variation in NUDT15 was more prevalent in participants of East Asian and Admixed American/Latino ancestry (16% and 15% respectively). CONCLUSIONS: These findings demonstrate the considerable interpopulation variability in PGx variation underlying thiopurine metabolism, which should be factored into testing diverse patient populations.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,051
Score d'incertitude au seuil0,104

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,004
Études des sciences et des technologies0,0020,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,236
Écart entre enseignants0,230 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations8
Publié2024
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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