Benefits of Biosimilars in the Management of Patients with Inflammatory Bowel Disease: An International Survey
Notice bibliographique
Résumé
Background/Objectives: The development of biosimilar drugs has revolutionized the management of patients with inflammatory bowel diseases (IBD), significantly reducing healthcare costs. However, the impact of biosimilar availability on patient care is unknown. We conducted a survey to investigate the benefits of using biosimilars in patients with IBD. Methods: Physicians involved in the IBD care were invited to participate in an anonymous online survey. The questionnaire consisted of 42 questions addressing availability, cost, recommendations, and positioning regarding the use of biosimilars. Results: A total of 233 physicians (88.4% gastroenterologists) from 63 countries worldwide participated in the survey. Most respondents had >10 years of practice (202/233, 85.9%). Biosimilars were available in almost all cases (221, 94.8%), and over two-thirds of respondents had more than one biosimilar of adalimumab or infliximab on hospital formulary. In most cases, adalimumab and infliximab biosimilars had a reduced cost of at least 30% compared to the originators. The savings resulting from the use of biosimilars allowed physicians to improve patient care (3/233, 1.3%) or to improve research (2/233, 0.8%) in only a few cases. Interestingly, for about 50% of respondents, the cost of biologics was a limitation for patient access to therapy. For the majority of participants, the availability of biosimilars did not influence treatment decisions in Crohn’s disease (70/165, 42.4%) and ulcerative colitis (83/165, 50.3%). Conclusions: The reduced cost of biosimilars compared to reference products is the main driver of choice in IBD. The impact of biosimilars of ustekinumab and vedolizumab in improving access to therapies and changing the treatment algorithm remains to be defined.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,008 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».