Exploring the Intersection of Schizophrenia, Machine Learning, and Genomics: Scoping Review (Preprint)
Notice bibliographique
Résumé
<sec> <title>BACKGROUND</title> An increasing body of literature highlights the integration of machine learning with genomic data in psychiatry, particularly for complex mental health disorders such as schizophrenia. These advanced techniques offer promising potential for uncovering various facets of these disorders. A comprehensive review of the current applications of machine learning in conjunction with genomic data within this context can significantly enhance our understanding of the current state of research and its future directions. </sec> <sec> <title>OBJECTIVE</title> This study aims to conduct a systematic scoping review of the use of machine learning algorithms with genomic data in the field of schizophrenia. </sec> <sec> <title>METHODS</title> To conduct a systematic scoping review, a search was performed in the electronic databases MEDLINE, Web of Science, PsycNet (PsycINFO), and Google Scholar from 2013 to 2024. Studies at the intersection of schizophrenia, genomic data, and machine learning were evaluated. </sec> <sec> <title>RESULTS</title> The literature search identified 2437 eligible articles after removing duplicates. Following abstract screening, 143 full-text articles were assessed, and 121 were subsequently excluded. Therefore, 21 studies were thoroughly assessed. Various machine learning algorithms were used in the identified studies, with support vector machines being the most common. The studies notably used genomic data to predict schizophrenia, identify schizophrenia features, discover drugs, classify schizophrenia amongst other mental health disorders, and predict the quality of life of patients. </sec> <sec> <title>CONCLUSIONS</title> Several high-quality studies were identified. Yet, the application of machine learning with genomic data in the context of schizophrenia remains limited. Future research is essential to further evaluate the portability of these models and to explore their potential clinical applications. </sec>
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».