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Enregistrement W4399480368 · doi:10.1200/jco.24.01001

Subcutaneous Versus Intravenous Amivantamab, Both in Combination With Lazertinib, in Refractory Epidermal Growth Factor Receptor–Mutated Non–Small Cell Lung Cancer: Primary Results From the Phase III PALOMA-3 Study

2024· article· en· W4399480368 sur OpenAlexaff
Natasha B. Leighl, Hiroaki Akamatsu, Sun Min Lim, Ying Cheng, Anna Minchom, Melina E. Marmarelis, Rachel E. Sanborn, James Chih‐Hsin Yang, Baogang Liu, Thomas John, Bartomeu Massutí, Alexander I. Spira, Se‐Hoon Lee, Jialei Wang, Juan Li, Caigang Liu, Silvia Novello, Masashi Kondo, Motohiro Tamiya, Ernesto Korbenfeld, Mor Moskovitz, Ji‐Youn Han, Mariam P. Alexander, Rohit Joshi, Enriqueta Felip, Pei Jye Voon, Pongwut Danchaivijitr, Ping‐Chih Hsu, Felipe José Silva Melo Cruz, Thomas Wehler, Laurent Greillier, Encarnação Teixeira, Danny Nguyen, Joshua K. Sabari, Angel Qin, Dariusz M. Kowalski, Mehmet Alı Nahıt Şendur, John Xie, Debopriya Ghosh, Ali Alhadab, Nahor Haddish‐Berhane, Pamela L. Clemens, Patricia Lorenzini, Remy B. Verheijen, Mohamed Gamil, Joshua Bauml, Mahadi Baig, Antonio Passaro, Annalen Bleckmann, Federico Cappuzzo, Byoung Chul Cho, Timuçin Çil, Alexis B. Cortot, Till‐Oliver Emde, Dilek Erdem, F. Estevinho, Maria Lurdes Ferreira, Flavio Ferreira da Silva, Maria Campelo, Alastair Greystoke, Jen‐Yu Hung, Mei Ji, Young‐Chul Kim, Sheng-Hao Lin, John Seng-Hooi Low, Sara Moore, Adnan Nagrial, Y. Ohe, Mustafa Özgüroğlu, Özgür Özyılkan, Nir Peled, Naiyarat Prasongsook, Elisa F. Ramos, Jorge Salinas, Thatthan Suksombooncharoen, Jiunn Liang Tan, R R Tota, Damien Urban, A. Vergnenègre, V. Wainsztein, Hiroshige Yoshioka, Alona Zer, Yanqiu Zhao, Bogdan Żurawski

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer Centre
Organismes subventionnairesEMD SeronoGenentechOno PharmaceuticalChugai PharmaceuticalSeagenMacroGenicsAstex PharmaceuticalsNovocureRegeneron PharmaceuticalsYuhanGilead SciencesDaiichi Sankyo EuropeSanofiAmgenPfizerG1 TherapeuticsCelgeneAstraZenecaEli Lilly and CompanyBristol-Myers Squibb
Mots-clésMedicineRefractory (planetary science)Internal medicineOncologyPhases of clinical researchChemotherapyBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE Phase III studies of intravenous amivantamab demonstrated efficacy across epidermal growth factor receptor ( EGFR )–mutated advanced non–small cell lung cancer (NSCLC). A subcutaneous formulation could improve tolerability and reduce administration time while maintaining efficacy. PATIENTS AND METHODS Patients with EGFR -mutated advanced NSCLC who progressed after osimertinib and platinum-based chemotherapy were randomly assigned 1:1 to receive subcutaneous or intravenous amivantamab, both combined with lazertinib. Coprimary pharmacokinetic noninferiority end points were trough concentrations (C trough ; on cycle-2-day-1 or cycle-4-day-1) and cycle-2 area under the curve (AUC D1-D15 ). Key secondary end points were objective response rate (ORR) and progression-free survival (PFS). Overall survival (OS) was a predefined exploratory end point. RESULTS Overall, 418 patients underwent random assignment (subcutaneous group, n = 206; intravenous group, n = 212). Geometric mean ratios of C trough for subcutaneous to intravenous amivantamab were 1.15 (90% CI, 1.04 to 1.26) at cycle-2-day-1 and 1.42 (90% CI, 1.27 to 1.61) at cycle-4-day-1; the cycle-2 AUC D1-D15 was 1.03 (90% CI, 0.98 to 1.09). ORR was 30% in the subcutaneous and 33% in the intravenous group; median PFS was 6.1 and 4.3 months, respectively. OS was significantly longer in the subcutaneous versus intravenous group (hazard ratio for death, 0.62; 95% CI, 0.42 to 0.92; nominal P = .02). Fewer patients in the subcutaneous group experienced infusion-related reactions (IRRs; 13% v 66%) and venous thromboembolism (9% v 14%) versus the intravenous group. Median administration time for the first infusion was reduced to 4.8 minutes (range, 0-18) for subcutaneous amivantamab and to 5 hours (range, 0.2-9.9) for intravenous amivantamab. During cycle-1-day-1, 85% and 52% of patients in the subcutaneous and intravenous groups, respectively, considered treatment convenient; the end-of-treatment rates were 85% and 35%, respectively. CONCLUSION Subcutaneous amivantamab-lazertinib demonstrated noninferiority to intravenous amivantamab-lazertinib, offering a consistent safety profile with reduced IRRs, increased convenience, and prolonged survival.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,405
Score d'incertitude au seuil0,632

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,050
Tête enseignante GPT0,434
Écart entre enseignants0,384 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations114
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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