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Enregistrement W4399543803 · doi:10.3389/fsysb.2024.1384481

Building an Adverse Outcome Pathway network for COVID-19

2024· article· en· W4399543803 sur OpenAlex
Penny Nymark, Laure‐Alix Clerbaux, Maria João Amorim, Christos Andronis, F Bernardi, Gillina F. G. Bezemer, Sandra Coecke, Felicity N. E. Gavins, Daniel Jacobson, Eftychia Lekka, Luigi Margiotta‐Casaluci, Marvin Martens, Sally A. Mayasich, Holly M. Mortensen, Young Jun Kim, Magdalini Sachana, Shihori Tanabe, Vassilis Virvilis, Stephen W. Edwards, Sabina Halappanavar

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Systems Biology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineEconomics, Econometrics and Finance
ThématiqueHealth Systems, Economic Evaluations, Quality of Life
Établissements canadiensUniversity of OttawaHealth Canada
Organismes subventionnairesJapan Society for the Promotion of ScienceHealth CanadaJapan Agency for Medical Research and DevelopmentNational Science Foundation
Mots-clésAdverse Outcome PathwayInteroperabilityComputer scienceUsabilityTerminologyCoronavirus disease 2019 (COVID-19)Outcome (game theory)HarmonizationVisualizationData scienceArtificial intelligenceWorld Wide WebDiseaseMedicineComputational biologyInfectious disease (medical specialty)BiologyPathologyHuman–computer interaction

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The COVID-19 pandemic generated large amounts of data on the disease pathogenesis leading to a need for organizing the vast knowledge in a succinct manner. Between April 2020 and February 2023, the CIAO consortium exploited the Adverse Outcome Pathway (AOP) framework to comprehensively gather and systematically organize published scientific literature on COVID-19 pathology. The project considered 24 pathways relevant for COVID-19 by identifying essential key events (KEs) leading to 19 adverse outcomes observed in patients. While an individual AOP defines causally linked perturbed KEs towards an outcome, building an AOP network visually reflect the interrelatedness of the various pathways and outcomes. In this study, 17 of those COVID-19 AOPs were selected based on quality criteria to computationally derive an AOP network. This primary network highlighted the need to consider tissue specificity and helped to identify missing or redundant elements which were then manually implemented in the final network. Such a network enabled visualization of the complex interactions of the KEs leading to the various outcomes of the multifaceted COVID-19 and confirmed the central role of the inflammatory response in the disease. In addition, this study disclosed the importance of terminology harmonization and of tissue/organ specificity for network building. Furthermore the unequal completeness and quality of information contained in the AOPs highlighted the need for tighter implementation of the FAIR principles to improve AOP findability, accessibility, interoperability and re-usability. Finally, the study underlined that describing KEs specific to SARS-CoV-2 replication and discriminating physiological from pathological inflammation is necessary but requires adaptations to the framework. Hence, based on the challenges encountered, we proposed recommendations relevant for ongoing and future AOP-aligned consortia aiming to build computationally biologically meaningful AOP networks in the context of, but not limited to, viral diseases.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,022
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Méthodes · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,849
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0220,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,344
Tête enseignante GPT0,465
Écart entre enseignants0,121 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle