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Enregistrement W4399626975 · doi:10.1183/13993003.01769-2023

Analyses of 1236 genotyped primary ciliary dyskinesia individuals identify regional clusters of distinct DNA variants and significant genotype–phenotype correlations

2024· article· en· W4399626975 sur OpenAlexaff
Johanna Raidt, Sarah Riepenhausen, Petra Pennekamp, Heike Olbrich, Israel Amirav, Rodrigo Abensur Athanazio, Micha Aviram, Juan E. Balinotti, O. Baron, Sebastian F. N. Bode, Mieke Boon, Melissa Borrelli, S.B. Carr, Suzanne Crowley, Eleonora Dehlink, Sandra Diepenhorst, Peter Ďurdík, Bernd Dworniczak, Nagehan Emiralioğlu, Ela Erdem Eralp, Rossella Fonnesu, Serena Gracci, Jörg Große-Onnebrink, Karolina Gwozdziewicz, Eric G. Haarman, C.R. Hansen, Claire Hogg, Mathias Geldermann Holgersen, Eitan Kerem, Robert Walter Körner, Karsten Kötz, Panayiotis Κouis, Michael R. Loebinger, Natalie Lorent, Jane S. Lucas, Debora Maj, Marcus Mall, June K. Marthin, Vendula Martinů, Henryk Mazurek, Hannah M. Mitchison, Tabea Nöthe-Menchen, Uğur Özçelik, Massimo Pifferi, Andrzej Pogorzelski, Felix C. Ringshausen, Jobst Roehmel, Sandra Rovira‐Amigo, Nisreen Rumman, Anne Schlegtendal, Amelia Shoemark, Synne Sperstad Kennelly, Ben O. Staar, Sivagurunathan Sutharsan, Simon Thomas, Nicola Ullmann, Julian Varghese, Sandra von Hardenberg, Woolf T. Walker, Martin Wetzke, Michał Witt, Panayiotis K. Yiallouros, Anna Zschocke, Ewa Ziętkiewicz, Kim G. Nielsen, Heymut Omran

Notice bibliographique

RevueEuropean Respiratory Journal · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCystic Fibrosis Research Advances
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesBerlin Institute of HealthMarmara ÜniversitesiInstituto de Salud Carlos IIIRigshospitaletNarodowe Centrum NaukiNational Institute for Health and Care ResearchBundesministerium für Bildung und ForschungAsthma and Lung UKDeutsche ForschungsgemeinschaftNational Heart and Lung InstituteImperial College LondonUniversitat Autònoma de BarcelonaEuropean Respiratory SocietyMinisterstvo Zdravotnictví Ceské RepublikyOspedale Pediatrico Bambino GesùUniversität zu KölnTel Aviv UniversityEuropean CommissionUniverzita Karlova v Praze
Mots-clésPrimary ciliary dyskinesiaGenotypePhenotypeMedicineGeneticsBiologyGeneInternal medicineBronchiectasis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background Primary ciliary dyskinesia (PCD) represents a group of rare hereditary disorders characterised by deficient ciliary airway clearance that can be associated with laterality defects. We aimed to describe the underlying gene defects, geographical differences in genotypes and their relationship to diagnostic findings and clinical phenotypes. Methods Genetic variants and clinical findings (age, sex, body mass index, laterality defects, forced expiratory volume in 1 s (FEV 1 )) were collected from 19 countries using the European Reference Network's ERN-LUNG international PCD Registry. Genetic data were evaluated according to American College of Medical Genetics and Genomics guidelines. We assessed regional distribution of implicated genes and genetic variants as well as genotype correlations with laterality defects and FEV 1 . Results The study included 1236 individuals carrying 908 distinct pathogenic DNA variants in 46 PCD genes. We found considerable variation in the distribution of PCD genotypes across countries due to the presence of distinct founder variants. The prevalence of PCD genotypes associated with pathognomonic ultrastructural defects (mean 72%, range 47–100%) and laterality defects (mean 42%, range 28–69%) varied widely among countries. The prevalence of laterality defects was significantly lower in PCD individuals without pathognomonic ciliary ultrastructure defects (18%). The PCD cohort had a reduced median FEV 1 z-score (−1.66). Median FEV 1 z-scores were significantly lower in CCNO (−3.26), CCDC39 (−2.49) and CCDC40 (−2.96) variant groups, while the FEV 1 z-score reductions were significantly milder in DNAH11 (−0.83) and ODAD1 (−0.85) variant groups compared to the whole PCD cohort. Conclusion This unprecedented multinational dataset of DNA variants and information on their distribution across countries facilitates interpretation of the genetic epidemiology of PCD and indicates that the genetic variant can predict diagnostic and phenotypic features such as the course of lung function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,944
Score d'incertitude au seuil0,732

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,065
Tête enseignante GPT0,354
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations61
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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