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Enregistrement W4399688977 · doi:10.2337/db24-1867-lb

1867-LB: A Real-World Study Assessing the Efficacy and Safety of Switching from Basal–Bolus Insulin Therapy to Once-Daily iGlarLixi in People with Type 2 Diabetes—Soli De-escalation

2024· article· en· W4399688977 sur OpenAlexaboutno aff
Francesco Giorgino, Felipe Lauand, Soraly Servera, XUAN LI, Zoltán Taybani, Alice Cheng, Vivian Fonseca, A. Tebaibia, İnan Anaforoğlu

Notice bibliographique

RevueDiabetes · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueDiabetes Management and Research
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineType 2 diabetesHypoglycemiaLixisenatideMedical prescriptionRegimenConfidence intervalInsulinInternal medicineDiabetes mellitusBasal insulinEndocrinologyNursing

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Introduction and Objective: Basal bolus insulin (BBI) therapy is associated with body weight (BW) gain and an increased risk of hypoglycemia, further increasing the treatment burden for people with T2D. This real-world study assessed the efficacy and safety of switching from BBI to iGlarLixi, a once-daily fixed-ratio combination of insulin glargine 100 U/mL plus lixisenatide, in people with T2D. Methods: This real-world retrospective study included people with T2D (≥18 years) who received ≥1 iGlarLixi prescription during the identification (ID) period following prior treatment with BBI using the Optum Market Clarity® electronic medical record dataset of people with T2D from the United States. The primary endpoint was HbA1c change at 6 months. Secondary endpoints were HbA1c change at 3 months, BW change and hypoglycemic event rate at 6 months. Results: In total, 11,887 people received ≥1 iGlarLixi prescription during the ID period, and of these, 372 had switched from a BBI regimen to iGlarLixi (mean age, 59 years; mean baseline HbA1c, 9.55%; mean baseline BW, 101.9 kg). From baseline to Month 6, switching to iGlarLixi resulted in a significant mean HbA1c reduction of −0.93% (95% confidence interval [CI]: −1.13, −0.74; p<0.0001) to 8.61% (n=372). At Month 3, HbA1c was 8.68% (n=204). The mean change in BW at 6 months was −0.89 kg (95% CI: −1.61, −0.18; n=359). The hypoglycemia event rate was 46.24 per 100 person-years of follow-up (P100PYFU) at baseline and 40.32 P100PYFU (event rate ratio: 0.77; 95% CI: 0.57, 1.05) after 6 months of iGlarLixi treatment. Conclusion: In a real-world setting, people with T2D and elevated HbA1c switching from a BBI regimen to a once-daily injection of iGlarLixi achieved lower HbA1c, weight benefit and numerically lower hypoglycemic events. Disclosure F. Giorgino: Consultant; AstraZeneca, Boehringer-Ingelheim, Eli Lilly and Company, LifeScan Diabetes Institute, Merck Sharp & Dohme Corp., Medtronic, Novo Nordisk, Roche Diabetes Care, Sanofi. Research Support; Eli Lilly and Company, Roche Diabetes Care. F. Lauand: Employee; Sanofi. Stock/Shareholder; Sanofi. S. Servera: Employee; Sanofi. X. Li: Employee; Sanofi. Z. Taybani: Advisory Panel; Boehringer-Ingelheim. Consultant; Novo Nordisk, AstraZeneca. Speaker's Bureau; Sanofi. A.Y.Y. Cheng: Advisory Panel; Abbott. Speaker's Bureau; Amgen Inc., AstraZeneca, Bausch Health. Advisory Panel; Bayer Inc. Speaker's Bureau; Abbott, Bayer Inc. Research Support; Applied Therapeutics Inc. Advisory Panel; Boehringer-Ingelheim. Speaker's Bureau; Boehringer-Ingelheim, Dexcom, Inc. Advisory Panel; Dexcom, Inc., Eli Lilly and Company. Speaker's Bureau; Eli Lilly and Company. Advisory Panel; Eisai Inc. Speaker's Bureau; GlaxoSmithKline plc. Advisory Panel; HLS Therapeutics Inc. Speaker's Bureau; HLS Therapeutics Inc., Insulet Corporation. Advisory Panel; Insulet Corporation, Janssen Pharmaceuticals, Inc. Speaker's Bureau; Janssen Pharmaceuticals, Inc., Medtronic. Advisory Panel; Novo Nordisk. Speaker's Bureau; Novo Nordisk. Research Support; Novo Nordisk. Speaker's Bureau; Pfizer Inc. Advisory Panel; Sanofi. Speaker's Bureau; Sanofi. Research Support; Sanofi. Advisory Panel; Takeda Canada, AstraZeneca, Sanofi. Consultant; Abbott, AstraZeneca, Bayer Inc., Boehringer-Ingelheim, Dexcom, Inc., Eisai Inc., Eli Lilly and Company, Insulet Corporation, HLS Therapeutics Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Novo Nordisk, Sanofi, Takeda Pharmaceutical Company Limited. V. Fonseca: Consultant; Abbott, Bayer Inc. Stock/Shareholder; BRAVO4HEALTH, LLC. Consultant; Corcept Therapeutics. Speaker's Bureau; Eli Lilly and Company. Research Support; Fractyl Health, Inc. Consultant; Sun Pharmaceutical Industries Ltd. Stock/Shareholder; Amgen Inc. A. Tebaibia: None. I. Anaforoglu: None. Funding Sanofi

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,005
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,011
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,027

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0050,011
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,003
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,020
Tête enseignante GPT0,325
Écart entre enseignants0,305 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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