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Enregistrement W4399738268 · doi:10.1200/jco.2024.42.16_suppl.2659

A multi-centre, single arm, phase 2 trial of pembrolizumab in treatment-naïve patients with carcinoma of unknown primary site.

2024· article· en· W4399738268 sur OpenAlexaff
Jose Gerard Monzon, Hatim Karachiwala, John Walker, Rakesh Goel, Paul Wheatley‐Price, Timothy R. Asmis, Vishal Navani, Patricia A. Tang, Michael M. Vickers

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of OttawaUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePembrolizumabOncologyInternal medicineSurgeryCancerImmunotherapy

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

2659 Background: Cancer of unknown primary (CUP) represents a heterogeneous group of cancers that present with metastatic epithelial disease with no identifiable primary lesion at the time of diagnosis. Patients with poor prognostic features have limited effective systemic therapy options. Researchers hypothesize that these primary lesions are occult, in part, due to anti-cancer immune surveillance. We hypothesize, pembrolizumab will have activity in this setting. Methods: This single arm phase 2 study evaluated the use of pembrolizumab in treatment naïve patients with poor prognosis CUP. Patients ≥18 years of age with ECOG PS 0-1 and histologically proven, measurable metastatic carcinoma with no primary site identified were eligible. Pembrolizumab was administered at 200 mg intravenously every 3-weeks for up to 24 months. The primary endpoint was safety and objective response rate (ORR) per RECIST 1.1. Secondary objectives included progression free survival (PFS) and overall survival (OS). The study used a Simon’s two stage design based on a one-sided test with a type 1 error rate of 0.1, null hypothesis for ORR ≤ 20% yielding a power of 0.8 with an alternate hypothesis of ≥40%. The null hypothesis will be rejected if 8 or more responses are observed in 25 patients. Mismatch repair (MMR) and microsatellite instability (MSI) testing was not mandatory for patients. Results: There were 27 evaluable and 6 unevaluable (no response assessment, included in adverse event analysis) patients. The median age was 64 (range 21-80) and the majority were male (57.6%) and ECOG 1 (84.8%). Four patients experienced grade 3 treatment related adverse events (pain, anorexia, fatigue, confusion, and anemia). There were no treatment related deaths or new signals of toxicity. Of the evaluable patients, the ORR was 18.5% (4 partial responses and 1 complete response), disease control rate was 51.9% (9 stable disease) and thus the null hypothesis could not be rejected. For evaluable patients, the median PFS and OS were 2.56 (95% CI 2.10 – 7.46) and 9.79 (95% CI 3.84 – 16.03) months respectively. The one patient who developed a CR had MMR deficiency and has completed 2 years of therapy. Of the 4 patients with a partial response, one had an MMR proficient tumour, while the remaining 3 had unknown MMR status. Conclusions: Although not meeting the primary endpoint, pembrolizumab has some activity in CUP patients. Patients with CUP should be screened for MMR or MSI. Future studies should evaluate combination therapies with the addition of pembrolizumab. Clinical trial information: NCT03391973 .

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,277
Score d'incertitude au seuil0,413

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,117
Tête enseignante GPT0,452
Écart entre enseignants0,335 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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