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Enregistrement W4399787702 · doi:10.1093/neuonc/noae064.031

BIOM-12. LIQUID BIOPSIES IN CNS TUMORS: A COMBINED APPROACH TO PROFILING CSF

2024· article· en· W4399787702 sur OpenAlexaff
Liana Nobre, Yoshiko Nakano, Ian Burns, Monique Johnson, Javal Sheth, Mansuba Rana, Richard Yuditskiy, Logine Negm, Michal Zápotocký, Ana Guerreiro Stücklin, Craig Erker, Chantel Cacciotti, Adam Fleming, Sylvia Cheng, Annie Huang, Andrew Bondoc, M Lim Fat, Anirban Das, Vanan Magimairajan, J Bennet, Robert Siddaway, Uri Tabori, Cynthia Hawkins

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSarcoma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensCancerCare ManitobaSunnybrook HospitalIzaak Walton Killam Health CentreHospital for Sick ChildrenMcMaster UniversityLondon Health Sciences CentreBC Children's HospitalUniversity of TorontoUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésProfiling (computer programming)Liquid biopsyPathologyMedicineCancer researchComputer scienceInternal medicineCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract In precision medicine, molecular profiling of pediatric tumors is crucial for diagnosis, prognosis, and therapeutic decision-making. Traditional biopsy methods, often invasive, have inherent risks and may not capture a tumor’s heterogeneity. Liquid biopsy, however, offers a minimally invasive and comprehensive alternative. We demonstrate its utility in diagnosing and monitoring brain tumors using cell-free DNA (cfDNA) from cerebrospinal fluid (CSF), where conventional cfDNA plasma analysis has shown low sensitivity. Through digital droplet PCR, we analyzed 23 plasma samples from patients with BRAFV600E or H3K27M gliomas, detecting H3K27M in a single case. Conversely, CSF samples revealed 8 positives out of 9 for these mutations, underscoring CSF’s diagnostic value. We advanced our methodology by developing a 21-gene hybrid-capture panel paired with low-pass whole-genome sequencing to pinpoint copy number variations. In our reference sample set, the panel achieved a detection limit with variant allele frequencies as low as 0.5%. With 10ng of cfDNA, we reached 83% sensitivity and 100% specificity, which increased to 100% sensitivity with a 30ng input. Using this assay, we profiled 141 CSF samples from 119 patients, achieving 70% positivity rate in active disease cases in a validation cohort—ranging from 50% in low-grade gliomas to 84% in high-grade gliomas and 75% in medulloblastomas. Intriguingly, of 14 queried tumor samples lacking biopsy confirmation, half showed positive ctDNA results using the panel and/or low-pass whole-genome sequencing. This approach allowed for differential diagnoses in suspected medulloblastoma relapses, tailored therapeutic interventions based on CSF profiles, and effective treatment response monitoring. In summary, our integrated liquid biopsy strategy showcases a powerful, clinically applicable tool that significantly enhances patient care in pediatric neuro-oncology.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0030,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,039
Tête enseignante GPT0,320
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
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