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Enregistrement W4399788059 · doi:10.1093/neuonc/noae064.230

EPEN-28. NOVEL TARGET IDENTIFICATION IN RECURRENT POSTERIOR FOSSA EPENDYMOMA GROUP A

2024· article· en· W4399788059 sur OpenAlexaff
David Przelicki, Alex Rasnitsyn, Cory M. Richman, Graham MacLeod, Jacob Torrejon Diaz, Stéphane Angers, Olivier Ayrault, Kulandaimanuvel Antony Michealraj, Michael D. Taylor

Notice bibliographique

RevueNeuro-Oncology · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGlioma Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensOccupational Cancer Research CentreHospital for Sick ChildrenUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEpendymomaPosterior fossaIdentification (biology)Group (periodic table)MedicineSurgeryBiologyChemistryBotany

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract BACKGROUND Posterior fossa ependymoma group A (PF-EPN-A) are an aggressive subgroup of ependymal tumors which occur predominantly in infants and possess a poor prognosis. Treatment is limited to surgical resection and adjuvant radiation with no approved chemotherapies or targeted therapies available. Despite treatment efforts, nearly half of all PF-EPN-A cases will experience tumor recurrence within a decade of initial diagnosis. Our current understanding of relapse is limited to clinical risk stratification based on subtotal resection of the primary tumor, male sex and specific chromosomal copy number aberrations. In an effort to overcome the shortcomings of current literature on PF-EPN-A recurrence, we present a concerted effort to investigate the biology of both recurrent human tissue specimens and patient-derived cell models to identify novel drivers of recurrence. METHODS Utilizing a multi-omics approach, we have conducted transcriptomic (bulk RNA-Seq), proteomic and phosphoproteomic (LC-MS/MS) analyses in order to identify molecular pathways that are enriched in recurrent disease as compared to primaries. We have also performed genome-wide CRISPR essentiality screens to further pinpoint essential genes and pathways with therapeutic potential. RESULTS Through the comparison of primary and recurrent PF-EPN-A samples, we have identified both previously implicated and novel genes and pathways in recurrent disease. Our multi-omic analyses identified the upregulation of genes involved in DNA repair, DNA damage response and cell cycle pathways in recurrent PF-EPN-A. CONCLUSIONS Our combined approach has enabled the identification of novel targets with therapeutic potential in the treatment of recurrent PF-EPN-A. The identified targets will be validated using a combination of drug screening and knockdown approaches in vitro. Top candidates will be further validated in vivo with established recurrent xenograft mouse models. PF-EPN-A is an aggressive disease with limited treatment options and the identification of novel targets with potential therapeutic utility will allow us to better treat this patient population.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,029
Tête enseignante GPT0,324
Écart entre enseignants0,295 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
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