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Enregistrement W4399862179 · doi:10.1002/mds.29883

Biallelic <i>ZBTB11</i> Variants: A Neurodevelopmental Condition with Progressive Complex Movement Disorders

2024· article· en· W4399862179 sur OpenAlexaff
Juan Darío Ortigoza‐Escobar, Mina Zamani, Nathalie Dorison, Saeid Sadeghian, Reza Azizi Malamiri, Javeria Raza Alvi, Tipu Sultan, Hamid Galehdari, Gholamreza Shariati, Alihossein Saberi, Lisette Leeuwen, Giovanni Zifarelli, Peter Bauer, Vincent d’Hardemare, Diane Doummar, Emmanuel Roze, Lorena Travaglini, Francesco Nicita, Núria Ojea Ponce, Seyed Mohammadsaleh Zahraei, Lama AlAbdi, Abdullah Tamim, Faroug Ababneh, Michelle M. Morrow, Cynthia J. Curry, Allison Tam, Jessica Ruedy, Vikas Bhambhani, Regan Veith, Petter Strømme, Stéphanie Efthymiou, Fowzan S. Alkuraya, Andrés Moreno-De-Luca, Lydie Bürglen, Henry Houlden, Reza Maroofian

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensKingston Health Sciences CentreQueen's University
Organismes subventionnairesMedical Research CouncilUniversity College LondonBrain Research UKNational Institute for Health and Care ResearchAtaxia UKWellcome TrustBiotechnology and Biological Sciences Research CouncilGreat Ormond Street Hospital CharityRosetrees TrustMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésDystoniaMovement disordersAtaxiaDeep brain stimulationIntellectual disabilityNeurological disorderNeurodevelopmental disorderMedicineMyoclonusNeurosciencePhenotypePediatricsPhysical medicine and rehabilitationPsychologyPathologyPsychiatryGeneticsBiologyCentral nervous system diseaseAutismParkinson's diseaseDisease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Biallelic ZBTB11 variants have previously been associated with an ultrarare subtype of autosomal recessive intellectual developmental disorder (MRT69). OBJECTIVE: The aim was to provide insights into the clinical and genetic characteristics of ZBTB11-related disorders (ZBTB11-RD), with a particular emphasis on progressive complex movement abnormalities. METHODS: Thirteen new and 16 previously reported affected individuals, ranging in age from 2 to 50 years, with biallelic ZBTB11 variants underwent clinical and genetic characterization. RESULTS: All patients exhibited a range of neurodevelopmental phenotypes with varying severity, encompassing ocular and neurological features. Eleven new patients presented with complex abnormal movements, including ataxia, dystonia, myoclonus, stereotypies, and tremor, and 7 new patients exhibited cataracts. Deep brain stimulation was successful in treating 1 patient with generalized progressive dystonia. Our analysis revealed 13 novel variants. CONCLUSIONS: This study provides additional insights into the clinical features and spectrum of ZBTB11-RD, highlighting the progressive nature of movement abnormalities in the background of neurodevelopmental phenotype.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,227
Écart entre enseignants0,222 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations4
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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