The MFN2 Q367H variant reveals a novel pathomechanism connected to mtDNA-mediated inflammation
Notice bibliographique
Résumé
Abstract Pathogenic variants in the mitochondrial protein MFN2 are typically associated with a peripheral neuropathy phenotype, but can also include a variety of additional pathologies including myopathy. Here, we identified a previously uncharacterized MFN2 variant, Q367H, in a patient diagnosed with late-onset distal myopathy, but without peripheral neuropathy. Consistent with the hypothesis that the Q367H MFN2 variant contributes to the patient’s pathology, patient fibroblasts and transdifferentiated myoblasts showed changes consistent with impairment of several MFN2 functions. We also observed mtDNA outside of the mitochondrial network that co-localized with early-endosomes, and measured activation of both TLR9 and cGAS-STING inflammation pathways that sense mtDNA. Notably, the inflammatory signaling was increased 3-10 fold in transdifferentiated patient myoblasts. We also found that re-expressing the Q367H variant in MFN2 knockout cells also induces mtDNA release. As elevated inflammation can cause myopathy, our findings linking the Q367H MFN2 variant with elevated TLR9 and cGAS-STING signaling that is exacerbated in myoblasts, can explain patient’s myopathy. Thus, we characterize a novel MFN2 variant in a patient with an atypical presentation that separates peripheral neuropathy and myopathy phenotypes, and establish a potential novel pathomechanism connecting MFN2 dysfunction to mtDNA-mediated inflammation.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».