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Enregistrement W4399926328 · doi:10.1016/j.esmoop.2024.103537

37MO Dostarlimab plus chemotherapy in primary advanced or recurrent endometrial cancer (pA/rEC) in the RUBY trial: Overall survival (OS) by MMR status and molecular subgroups

2024· article· en· W4399926328 sur OpenAlexaff
M.A. Powell, Annika Auranen, Lyndsay Willmott, L. Gilbert, D. Black, David Cibula, S. Sharma, G. Valabrega, Lisa M. Landrum, L.C. Hanker, Ashley Stuckey, Ingrid Boere, M. Gold, Mark S. Shahin, Bhavana Pothuri, B.M. Slomovitz, M. Grimshaw, S. Stevens, Robert L. Coleman, Mansoor Raza Mirza

Notice bibliographique

RevueESMO Open · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueEndometrial and Cervical Cancer Treatments
Établissements canadiensMcGill University Health Centre
Organismes subventionnairesGlaxoSmithKline
Mots-clésEndometrial cancerOncologyMedicineInternal medicineOverall survivalChemotherapyGynecologyCancer

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

At interim analysis (IA) 1 of Part 1 of the RUBY trial (NCT03981796), statistically significant benefit in PFS was observed with dostarlimab+carboplatin-paclitaxel (D+CP) vs placebo (PBO)+CP in the overall and mismatch repair deficient/microsatellite instability-high (dMMR/MSI-H) populations of pts with pA/rEC. Here we report OS from IA2. Pts with pA/rEC were randomized 1:1 to D+CP or PBO+CP followed by D or PBO for ≤3 years or until progression. OS was a dual-primary endpoint in the overall population and a prespecified, exploratory analysis in the dMMR/MSI-H and mismatch repair proficient/microsatellite stable (MMRp/MSS) populations. OS by molecular subgroup was a post-hoc analysis. Safety was a secondary endpoint. 494 pts were randomized (245 D+CP; 249 PBO+CP). In the overall population, there was a significant reduction in the risk of death by 31% and clinically meaningful improvement of 16.4 mo in median OS (mOS) for D+CP vs PBO+CP (Table). In the dMMR/MSI-H population, hazard ratio (HR) for OS was 0.32; mOS was not reached for D+CP and was 31.4 mo for PBO+CP. In the MMRp/MSS population, HR for OS was 0.79; mOS was 34.0 mo for D+CP and 27.0 mo for PBO+CP. At IA2, in 400 pts with whole exome sequencing, a trend towards clinical benefit with D+CP was observed in the dMMR/MSI-H, TP53 mutated, and no specific molecular profile subgroups. Table: 37MOSafety at IA2 was similar to IA1Dostarlimab+CPPlacebo+CPOS, HR (95% CI)Overall, N2452490.69 (0.54–0.89)P=0.002OS, median (95% CI), mo44.6 (32.6–NR)28.2 (22.1–35.6)–dMMR/MSI-H, n53650.32 (0.17–0.63)OS, median (95% CI), moNR (NR–NR)31.4 (20.3–NR)–MMRp/MSS, n1921840.79 (0.60–1.04)OS, median (95% CI), mo34.0 (28.6–NR)27.0 (21.5–35.6)–Post hoc exploratory molecular subgroup analysis of OSaPOLEmut, n23No events in either armdMMR/MSI-H, n39520.40 (0.19–0.83)TP53mut, n47410.59 (0.33–1.03)NSMP, n1031130.89 (0.61–1.29)aAnalyses were conducted in 400 patients with whole exome sequencing results. Mut, mutant; NR, not reached; NSMP, no specific molecular profile. Open table in a new tab aAnalyses were conducted in 400 patients with whole exome sequencing results. Mut, mutant; NR, not reached; NSMP, no specific molecular profile. D+CP showed statistically significant and clinically relevant OS benefit in the overall population compared with CP alone. A substantial survival difference was seen in the dMMR/MSI-H population. In the MMRp/MSS population, there was a 7 mo difference in median OS vs CP alone, with a 21% risk reduction for death. OS by molecular subgroup at IA2 was consistent with IA1. RUBY is the only trial to demonstrate a statistically significant OS benefit in pts with pA/rEC and supports the use of dostarlimab+CP as a standard of care in the 1L setting.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,463
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,034
Tête enseignante GPT0,351
Écart entre enseignants0,317 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2024
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Résumé présentoui

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