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Enregistrement W4400003197 · doi:10.1093/ehjdh/ztae046

Feasibility of anticoagulation on demand after percutaneous coronary intervention in high-bleeding risk patients with paroxysmal atrial fibrillation: the INTERMITTENT registry

2024· article· en· W4400003197 sur OpenAlexaff
Francesco Pelliccia, Marco Zimarino, Melania Giordano, Dobromir Dobrev

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal - Digital Health · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineParoxysmal atrial fibrillationPercutaneous coronary interventionAtrial fibrillationInternal medicineCardiologyMajor bleedingOn demandPercutaneousIntervention (counseling)Myocardial infarctionBusiness

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Aims This study evaluated the feasibility of the intermittent use of direct oral anticoagulants (DOACs) guided by continuous rhythm monitoring via a clinically validated wearable smart device in high-bleeding risk (HBR) patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation (AF) otherwise subjected to chronic anticoagulation after percutaneous coronary intervention (PCI). Methods and results The INTERMITTENT registry was a 3-year prospective observational study at eight Italian centres. Inclusion criteria were elective or urgent PCI, Academic Research Consortium HBR criteria, history of symptomatic 12-lead ECG detected paroxysmal AF episodes, indication to DOACs, and use of a wearable smart device (Apple Watch™). Thirty days after PCI, patients free of AF episodes discontinued DOAC. However, if an AF episode lasting >6 min or a total AF burden > 6 h over 24 h was detected, DOAC was initiated for 30 consecutive days, and withdrawn afterwards if no further AF episodes occurred. At the discretion of the referring physician, intermittent anticoagulation was offered to 89 patients, whereas continuous treatment with DOACs was prescribed to 151 patients. During a follow-up of 298 ± 87 days, the average duration of oral anticoagulation was significantly shorter in the intermittent anticoagulation group (176 ± 43 days, P = 0.0001), representing a 40% reduction in anticoagulation time compared to the continuous group. Ischaemic and bleeding endpoints were not significantly different between the two groups. Propensity score-matching resulted in a total of 69 matched patients with intermittent vs. continuous anticoagulation, respectively. During a follow-up of 291 ± 63 days, there was a significant 46% reduction in anticoagulation time in the intermittent compared to the continuous group (P = 0.0001). Conclusion In HBR patients with a history of paroxysmal AF episodes who underwent PCI, intermittent anticoagulation guided by continuous rhythm monitoring with a wearable device was feasible and decreased significantly the duration of anticoagulation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,008
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,012

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,008
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0000,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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