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Enregistrement W4400003197 · doi:10.1093/ehjdh/ztae046

Feasibility of anticoagulation on demand after percutaneous coronary intervention in high-bleeding risk patients with paroxysmal atrial fibrillation: the INTERMITTENT registry

2024· article· en· W4400003197 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal - Digital Health · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAtrial Fibrillation Management and Outcomes
Établissements canadiensUniversité de MontréalMontreal Heart Institute
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineParoxysmal atrial fibrillationPercutaneous coronary interventionAtrial fibrillationInternal medicineCardiologyMajor bleedingOn demandPercutaneousIntervention (counseling)Myocardial infarctionBusiness

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Aims This study evaluated the feasibility of the intermittent use of direct oral anticoagulants (DOACs) guided by continuous rhythm monitoring via a clinically validated wearable smart device in high-bleeding risk (HBR) patients with symptomatic paroxysmal atrial fibrillation (AF) otherwise subjected to chronic anticoagulation after percutaneous coronary intervention (PCI). Methods and results The INTERMITTENT registry was a 3-year prospective observational study at eight Italian centres. Inclusion criteria were elective or urgent PCI, Academic Research Consortium HBR criteria, history of symptomatic 12-lead ECG detected paroxysmal AF episodes, indication to DOACs, and use of a wearable smart device (Apple Watch™). Thirty days after PCI, patients free of AF episodes discontinued DOAC. However, if an AF episode lasting >6 min or a total AF burden > 6 h over 24 h was detected, DOAC was initiated for 30 consecutive days, and withdrawn afterwards if no further AF episodes occurred. At the discretion of the referring physician, intermittent anticoagulation was offered to 89 patients, whereas continuous treatment with DOACs was prescribed to 151 patients. During a follow-up of 298 ± 87 days, the average duration of oral anticoagulation was significantly shorter in the intermittent anticoagulation group (176 ± 43 days, P = 0.0001), representing a 40% reduction in anticoagulation time compared to the continuous group. Ischaemic and bleeding endpoints were not significantly different between the two groups. Propensity score-matching resulted in a total of 69 matched patients with intermittent vs. continuous anticoagulation, respectively. During a follow-up of 291 ± 63 days, there was a significant 46% reduction in anticoagulation time in the intermittent compared to the continuous group (P = 0.0001). Conclusion In HBR patients with a history of paroxysmal AF episodes who underwent PCI, intermittent anticoagulation guided by continuous rhythm monitoring with a wearable device was feasible and decreased significantly the duration of anticoagulation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,031
Score d'incertitude au seuil0,394

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,285 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle