HIV infection and ART use are associated with altered plasma clot characteristics in Black South Africans
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) and antiretroviral treatment (ART) are both associated with hypercoagulability. Altered clot properties could be a potential mechanism thereof. We aimed to investigate the association of HIV and ART, with fibrinogen and plasma clot properties in a group of Black South Africans. METHODS: At baseline, 151 newly diagnosed people living with HIV (PLWH) and 176 controls were recruited. Some PLWH subsequently commenced with ARTs (n = 70) while others remained ART-naïve (n = 81). Fibrinogen and clot properties (turbidity assay) were investigated from baseline to 5-year follow-up. A sub-group of 21 women (n = 10 ART-treated; n = 11 ART-naïve) with HIV was systematically selected and matched with 12 controls, and additional clot properties (rheometry, permeability and fibre diameter) were investigated. RESULTS: Fibrinogen was lower in the HIV groups compared to the controls, while % γ' fibrinogen was higher. PLWH had shorter lag times and lower maximum absorbance than the controls (p<0.05). Their CLTs on the other hand were longer. Most variables increased over time in all groups, but differences in the degree of change over time was observed for lag time (p = 0.024) and permeability (p = 0.03). Participants who commenced with ART had a tendency of delayed clot formation (p = 0.08) and increased clot permeability (p = 0.005). CONCLUSION: PLWH had lower total fibrinogen concentration and formed less dense clots. They also formed clots that were more difficult to lyse, which likely not resulted from altered clot properties. ART use (NNRTI's) had a moderately protective effect, delaying clot formation, and increasing clot permeability.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».