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Enregistrement W4400025801 · doi:10.17615/0krg-p519

Distinct Reproductive Risk Profiles for Intrinsic-Like Breast Cancer Subtypes: Pooled Analysis of Population-Based Studies

2024· article· en· W4400025801 sur OpenAlexfundno aff
A.F. Olshan, A. Jung, Roger L. Milne, D.F. Easton, V‐M Kosma, Alison M. Dunning, David J. Hunter, Lin Fritschi, Andreas Hadjisavvas, Jolanta Lissowska, J. Lacey, Peter Kraft, L.A. Carey, Niclas Håkansson, Taylor Maurer, Reiner Hoppe, A. Heather Eliassen, S.S. Wang, Arto Mannermaa, Mikael Eriksson, Celine M. Vachon, Paul D.P. Pharoah, R. Kaaks, Kristan J. Aronson, Pascal Guénel, Annelie Augustinsson, Thomas U. Ahearn, Jennifer Stone, Mary O. Gabrielson, L. Le Marchand, Hermann Brenner, K Czene, Federico Canzian, Xiaohong R. Yang, Aiming Wu, Qin Wang, A. Wolk, Jamileth Figueroa, D. Gareth Evans, Stella Koutros, Anika Hüsing, Håkan Olsson, V Arndt, Sabine Behrens, M.A. Troester, Jenny Chang‐Claude, N. Chatterjee, Anthony Howell, G. Rennert, C.M. Perou, Prankul Middha, Manjeet K. Bolla, Melissa C. Southey, Montserrat García‐Closas, Lauren R. Teras, R.M. Tamimi, Maria A. Loizidou, Laura E. Beane Freeman, Harald Becher, A.V. Patel, Graham G. Giles, Thérèse Truong, Marjanka K. Schmidt, U. Hamann, P. Hall, Christopher Haiman, John L. Hopper, Rachel A. Murphy, Wei Zheng, Rida A. Shibli, Xiang Shu

Notice bibliographique

RevueUWA Profiles and Research Repository (University of Western Australia) · 2024
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Risks and Factors
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteInstituto de Salud Carlos IIICancer Council Western AustraliaMedical Research CouncilCanadian Institutes of Health ResearchUniversity of California, San FranciscoCenters for Disease Control and PreventionNational Institutes of HealthInstitut Gustave-RoussyAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailHellenic Health FoundationWorld Cancer Research FundStavros Niarchos FoundationDeutsche KrebshilfeMinisterio de Economía y CompetitividadCalifornia Department of Public HealthFondation de FranceDeutsches KrebsforschungszentrumLigue Contre le CancerNational Breast Cancer FoundationBundesministerium für Bildung und ForschungNational Health and Medical Research CouncilInstitut National Du CancerInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleCancer Research UKUniversity of Southern CaliforniaAgence Nationale de la RechercheGovernment of CanadaFondation du cancer du sein du QuébecGenome CanadaAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroEuropean CommissionBreast Cancer Research Foundation
Mots-clésBreast cancerOncologyPopulationBiologyDemographyMedicineCancerGynecologyGeneticsEnvironmental health

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Reproductive factors have been shown to be differentially associated with risk of estrogen receptor (ER)-positive and ER-negative breast cancer. However, their associations with intrinsic-like subtypes are less clear. Methods: Analyses included up to 23353 cases and 71072 controls pooled from 31 population-based case-control or cohort studies in the Breast Cancer Association Consortium across 16 countries on 4 continents. Polytomous logistic regression was used to estimate the association between reproductive factors and risk of breast cancer by intrinsic-like subtypes (luminal A-like, luminal B-like, luminal B-HER2-like, HER2-enriched-like, and triple-negative breast cancer) and by invasiveness. All statistical tests were 2-sided. Results: Compared with nulliparous women, parous women had a lower risk of luminal A-like, luminal B-like, luminal B-HER2-like, and HER2-enriched-like disease. This association was apparent only after approximately 10 years since last birth and became stronger with increasing time (odds ratio [OR] = 0.59, 95% confidence interval [CI] = 0.49 to 0.71; and OR = 0.36, 95% CI = 0.28 to 0.46 for multiparous women with luminal A-like tumors 20 to less than 25 years after last birth and 45 to less than 50 years after last birth, respectively). In contrast, parous women had a higher risk of triple-negative breast cancer right after their last birth (for multiparous women: OR = 3.12, 95% CI = 2.02 to 4.83) that was attenuated with time but persisted for decades (OR = 1.03, 95% CI = 0.79 to 1.34, for multiparous women 25 to less than 30 years after last birth). Older age at first birth (Pheterogeneity <. 001 for triple-negative compared with luminal A-like breast cancer) and breastfeeding (Pheterogeneity <. 001 for triple-negative compared with luminal A-like breast cancer) were associated with lower risk of triple-negative breast cancer but not with other disease subtypes. Younger age at menarche was associated with higher risk of all subtypes; older age at menopause was associated with higher risk of luminal A-like but not triple-negative breast cancer. Associations for in situ tumors were similar to luminal A-like. Conclusions: This large and comprehensive study demonstrates a distinct reproductive risk factor profile for triple-negative breast cancer compared with other subtypes, with implications for the understanding of disease etiology and risk prediction.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,986

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,078
Tête enseignante GPT0,382
Écart entre enseignants0,304 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2024
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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