Exploring the prognostic value and biological pathways of transcriptomics and radiomics patterns in glioblastoma multiforme
Notice bibliographique
Résumé
Objectives: To develop a multi-omics prognostic model integrating transcriptomics and radiomics for predicting overall survival in patients with glioblastoma multiforme (GBM), and investigate the biological pathways of radiomics patterns. Materials and methods: Transcription profiles of GBM patients and normal controls were used to obtain differentially expressed mRNAs and long non-coding RNAs (lncRNAs). Radiomics features were extracted from magnetic resonance imaging (MRI). Least absolute shrinkage and selection operator (LASSO) Cox regression was employed to select survival-associated features for the construction of transcriptomics and radiomics signatures. Genes associated with GBM prognosis were identified through the analysis of lncRNA-mRNA co-expression networks and Weighted Gene Co-expression Network Analysis (WGCNA), and their biological pathways were investigated using Genomes enrichment analysis. Transcriptomics, radiomics, and clinical data were integrated to evaluate the multi-omics prognostic model's performance. Results: LASSO Cox regression yielded 21 survival-related features, including 19 transcriptomics features and 2 radiomics features. Based on transcriptomics and radiomics signature, GBM patients were classified as high-risk or low-risk. The genes obtained from the co-expression network screen were associated with microtubule binding, while those from the WGCNA screen were associated with growth factor receptor binding. In the training set, the AUC values for the multi-omics model and clinical model were 0.964 and 0.830, respectively, while in the validation set, they were 0.907 and 0.787. The multi-omics prognostic model outperformed the clinical prognostic model. Conclusions: The co-expression network and WGCNA methods revealed genes associated with multiple biological pathways in GBM. The multi-omics prognostic model demonstrated excellent performance and indicated significant potential for clinical application.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».